




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,因其独特的疗效和高成本而备受关注。本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格信息及其用药注意事项。
吉妥珠单抗是一种由美国辉瑞公司生产的靶向治疗药物,于2000年5月获得美国FDA批准。由于其高效的治疗效果,吉妥珠单抗在国际市场上的价格相对较高。根据不同的出口版本和地区,价格有所差异。
吉妥珠单抗的出口香港版本单支价格约为11,420美元。对于六支装的包装,每支价格大约为9,530美元。这一价格反映了该药物在高端市场中的定位,主要用于治疗新诊断或复发性CD33阳性的急性髓系白血病患者。
相比之下,吉妥珠单抗的出口土耳其版本价格较低,每盒价格约为4,810美元。这一价格差异主要受到生产和分销成本的影响。尽管价格较低,但该版本的药物质量和疗效与出口香港版本相同。
吉妥珠单抗的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产技术、市场需求和供应情况。由于该药物尚未在中国上市,也没有进入中国医保,因此患者需要自费购买。此外,没有仿制药的存在也使得吉妥珠单抗的价格保持在较高水平。
吉妥珠单抗在治疗过程中可能会引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。患者在接受治疗前和治疗期间应定期监测ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶等肝功能指标。一旦发现肝功能异常,应及时调整治疗方案或暂停用药。
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内,患者可能出现危及生命的输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注前应给予适当的预处理药物,并在输注期间密切监测生命体征。如果患者出现严重反应,应立即停止输液并采取相应的急救措施。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,从而增加出血风险。在每次注射前应评估血细胞计数,并在治疗期间频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。对于出现严重出血或持续性血小板减少的患者,应考虑延迟给药或永久停用吉妥珠单抗。
使用吉妥珠单抗的患者可能出现QT间期延长,特别是在有QTc延长病史、正在服用已知可延长QT间期的药物或有电解质紊乱的情况下。在治疗开始前和给药期间,应根据需要获取心电图(ECG)和电解质检查,以监测心脏功能。
孕妇和哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗时需特别注意。根据其作用机制和动物研究结果,吉妥珠单抗可能导致胚胎-胎儿损伤。建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一剂后至少3个月内使用有效的避孕方法。对于哺乳期妇女,建议在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
为了保证吉妥珠单抗的稳定性和疗效,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,避免药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。吉妥珠单抗应储存在原纸盒中,远离阳光直射。药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用吉妥珠单抗时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。通过合理的用药管理和监测,可以最大限度地发挥吉妥珠单抗的治疗效果,减少不良反应的发生。
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