




多丁那德(Dotinurad)是一款创新降尿酸药物,由富士药品与持田制药株式会社共同研发,2020年1月23日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,以商品名URECE(ユリス)在日本上市。然而,多丁那德尚未在中国大陆正式销售,因此患者需要通过特定渠道购买日本原研药。
虽然多丁那德尚未在中国大陆正式上市,但一些大型医院可能会有特殊渠道从日本进口该药物。如果您有医疗需求,可以咨询主治医生,了解是否可以通过医院药房获取多丁那德。医生通常会根据您的具体情况,开具相应的处方。
部分正规医药平台提供日本原研药的购买服务。在这些平台上,您可以通过在线咨询药师或医生,获取详细的用药指导和购买信息。请务必选择信誉良好的平台,以保障药品的质量和安全性。
通过正规的海外代购渠道,也可以购买到多丁那德。这种方式相对灵活,可以根据您的需求定制购买计划。不过,代购渠道较多,建议选择有良好口碑和服务保障的代购商,以避免不必要的风险。
多丁那德的价格因规格不同而有所差异。以下是日本富士版原研药的价格参考:
具体价格可能会因汇率波动和购买渠道的不同而有所变化,建议在购买前进行详细咨询。
多丁那德的初始给药剂量为0.5mg/天,每天一次口服。开始给药后,应定期监测血尿酸水平,并根据实际情况逐步调整剂量。在开始给药后的2周后,可以将剂量增至1mg/天;6周后,可增至2mg/天,作为维持剂量。最大剂量为每日一次4mg,仅限血尿酸值达不到6.0 mg/dL的患者使用。
在治疗初期,特别是刚开始给予0.5mg剂量时,有诱发痛风发作的风险。因此,在增量过程中要严格实施观察。如果在持续给药过程中出现痛风发作,无需改变多丁那德的剂量,但可以考虑联合使用非甾体抗炎药(NSAIDs)或秋水仙碱来缓解症状。
多丁那德可能引起的不良反应包括胃肠道症状(如腹泻、恶心、软便),发生率为1%至5%;肝功能指标(ALT、AST、γ-GTP)升高,概率不到1%;肾脏相关异常(如血尿、尿中β2微球蛋白增加、肾石灰沉积症),频率不明确;皮肤不良反应(如皮疹、瘙痒),发生率不到1%。在初始给药时,超过5%的患者可能出现痛风关节炎发作的风险。一旦出现任何不良反应,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
在使用多丁那德治疗期间,建议患者保持健康的生活方式,合理饮食,增加水分摄入(每日至少2L),注意尿液碱化,预防尿路结石。此外,定期监测血尿酸水平和肝功能指标,遵循医生的指导,调整治疗方案。
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