




鲁卡帕尼(LucaPARP)是一种口服PARP抑制剂,适用于治疗具有BRCA突变的多种癌症,包括卵巢癌、前列腺癌等。本文将详细介绍鲁卡帕尼的医保价格、适应症、用法用量、副作用及注意事项。
鲁卡帕尼目前尚未在中国上市,也未进入中国医保。市面上多为仿制药,可通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获得。参考价格如下:
购买时需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
鲁卡帕尼适用于以下适应症:
鲁卡帕尼通过抑制PARP1、PARP2和PARP3,阻止DNA修复,从而杀死肿瘤细胞。
鲁卡帕尼的推荐剂量为600mg(两片300mg片剂),每日口服两次,可与食物一起或不与食物一起服用,每日总剂量为1200mg。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果病人错过了一剂鲁卡帕尼,应在预定的时间服用下一剂,不应调整服药剂量。对于mCRPC患者,还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或进行双侧睾丸切除术。
卵巢癌患者最常见的不良反应(≥10%)包括恶心、疲劳(包括虚弱)、贫血、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少、嗅觉障碍、中性粒细胞减少、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应和白细胞减少。
BRCA突变mCRPC患者最常见的不良反应(≥20%)包括疲劳(包括虚弱)、恶心、贫血、ALT/AST升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐、腹泻。为控制不良反应,可考虑中断治疗或减少剂量,具体可咨询专业医生。
孕妇服用鲁卡帕尼可能对胎儿造成伤害,目前没有孕妇的可用数据来告知药物相关风险。建议哺乳期妇女在服用鲁卡帕尼期间和最后一次剂量后2周内不要母乳喂养。
建议有生殖潜力的女性伴侣或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一次服用鲁卡帕尼后3个月内使用有效的避孕方法。男性患者在此期间不应捐献精子。
鲁卡帕尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。在轻中度肾功能和肝功能损害患者中,不建议调整剂量。严重肾功能和肝功能损害患者中,鲁卡帕尼的应用尚未研究。
鲁卡帕尼与某些CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物同时使用时,可能增加这些底物的全身暴露量,从而增加不良反应的频率或严重程度。如果不可避免地同时给药,需根据批准的处方信息减少底物剂量。例如,与华法林(一种CYP2C9底物)合用时,可考虑增加用药频率并监测国际标准化比值。
定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。鲁卡帕尼应放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师获取进一步的指导。
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