随着医疗科技的不断进步，越来越多的创新药物进入市场，为患者带来了新的希望。其中，瑞司美替罗（Resmetirom）作为一种治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新药，因其显著的疗效和安全性而备受关注。本文将详细介绍瑞司美替罗的最新价格、生产厂家、规格以及使用时的注意事项。

瑞司美替罗最新价格

药品概述

瑞司美替罗（Resmetirom）是由美国 Madrigal 生产的一种肝定向、具有口服活性、选择性的甲状腺激素受体 β（THR-β）激动剂。该药物于 2024 年 3 月 15 日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为全球首款治疗 NASH 的药物。瑞司美替罗通过靶向肝脏内的脂质代谢和炎症途径，有效解决了 NASH 的根本原因，减少了疾病的活动。

价格信息

根据全网公布的最新信息，瑞司美替罗的不同规格和版本的价格如下：

• 老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本：
  • 规格 60mg * 30 片，售价约为 1215 美元。
  • 规格 80mg * 30 片，售价约为 1485 美元。
  • 规格 100mg * 30 片，售价约为 1755 美元。

需要注意的是，这些价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变动。建议患者在购买前咨询专业的医疗人员或药品销售人员，以获取最新的价格信息。

瑞司美替罗的生产厂家和规格

生产厂家

瑞司美替罗的主要生产厂家包括美国 Madrigal 和老挝卢修斯。美国 Madrigal 是该药物的原研厂家，而老挝卢修斯则生产了瑞司美替罗的仿制药版本。两家公司的产品质量均得到了市场的认可。

规格信息

瑞司美替罗的常见规格包括：

• 60mg 椭圆形薄膜片剂，一面标有“P60”，另一面为普通片剂。
• 80mg 黄色椭圆形薄膜包衣片剂，一面标有“P80”字样，另一面为普通片剂。
• 100mg 米色至粉红色，椭圆形，薄膜包衣片剂，一面带有“P100”字样，另一面为普通片剂。

不同规格的瑞司美替罗适用于不同体重的患者，具体用量需遵循医生的指导。

用药注意事项

适应症和禁忌症

瑞司美替罗与饮食和运动联合用于治疗中度至晚期肝纤维化（符合 F2 至 F3 期纤维化）的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。在失代偿性肝硬化患者中应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害（Child-Pugh B 级或 C 级）的患者使用瑞司美替罗会增加不良反应的风险，因此应避免使用。

剂量调整

瑞司美替罗的推荐剂量以实际体重为基础。对于体重小于 100 公斤的患者，推荐剂量为 80mg，每日口服一次。体重大于等于 100 公斤的患者推荐剂量为 100mg，每日口服一次。服用时可随餐或不随餐。

在使用瑞司美替罗时，如果患者同时使用强 CYP2C8 抑制剂（如吉非罗齐），不推荐同时使用。如果与中度 CYP2C8 抑制剂（如氯吡格雷）同时使用，需减少瑞司美替罗的剂量。体重小于 100 公斤的患者，将瑞司美替罗的剂量减少至 60mg，每日一次。体重大于等于 100 公斤的患者，应减少瑞司美替罗剂量至 80mg，每日一次。

特殊人群用药

目前尚无关于瑞司美替罗在孕妇中用于评估重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的药物相关风险的可用数据。因此，孕妇在使用瑞司美替罗时应谨慎。哺乳期女性在使用瑞司美替罗时，应综合考虑母乳喂养的发育和健康益处与药物的临床需求及其对母乳喂养的婴儿或潜在母亲状况的任何潜在不利影响。

瑞司美替罗在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实，因此不建议在儿童中使用。65 岁及以上的老年患者在使用瑞司美替罗时，虽然在有效性上没有总体差异，但在数字上观察到较高的不良反应发生率，因此需要密切监测。

药物相互作用和贮存方法

瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂，具体内容建议咨询专业医学顾问。在使用瑞司美替罗期间，应避免与强 CYP2C8 抑制剂同时使用，并在必要时调整剂量。

瑞司美替罗应存放在室温下，避免高温和潮湿环境。药品的有效期为 24 个月，过期药品不应继续使用。

结语

瑞司美替罗作为一种治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新药物，其疗效和安全性已经得到了广泛的认可。患者在使用瑞司美替罗时，应严格遵循医生的指导，合理调整剂量，并注意药物的相互作用和特殊人群的用药情况。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解瑞司美替罗，从而更好地管理和治疗 NASH。