凡德他尼（Vandetanib，Caprelsa）是一种用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的靶向药物。该药物在多个国际市场上已获得批准，但在中国大陆尚未上市，因此患者需要通过其他途径获取。本文将详细介绍凡德他尼的上市情况及购买渠道。

凡德他尼（Vandetanib，Caprelsa）上市情况

凡德他尼（Vandetanib，Caprelsa）最早于2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，随后在2012年2月17日获得欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市。这些批准标志着凡德他尼在全球范围内的广泛认可和应用。

中国大陆市场情况

截至2025年9月，凡德他尼尚未在中国大陆上市，也未进入中国医保目录。因此，中国大陆的患者无法通过正规医院或药店购买到该药物。患者需通过其他途径获取凡德他尼，如通过海外医疗咨询机构或合法的海外购药渠道。

购买渠道

由于凡德他尼在中国大陆未上市，患者可以通过专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道。这些机构通常会提供药品的详细信息、购买指导以及药品邮寄服务。例如，泰必达是一家专业的医药咨询公司，提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。患者可以通过联系泰必达客服，获取详细的购买信息。

此外，患者在选择购买渠道时，应确保药品来源的合法性，避免购买到假药或劣药。购买前，务必核实药品的生产日期和批号，以确保药品的质量和安全性。

用药注意事项

凡德他尼是一种强效的靶向药物，使用时需严格遵循医嘱，注意用药的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项，以帮助患者更好地管理和使用凡德他尼。

剂量调整

凡德他尼的标准剂量为每日300mg，但根据患者的耐受性和副作用情况，医生可能会调整剂量。例如，因QT间期延长或严重毒性反应，剂量可减少至200mg（两片100mg片），甚至进一步减少至100mg。在调整剂量时，应密切监测患者的生命体征和药物反应。

药物相互作用

凡德他尼与某些药物合用时可能发生相互作用，影响药效和安全性。例如，凡德他尼会增加二甲双胍和地高辛的血浆浓度，因此在使用这些药物时应谨慎并密切监测其毒性。此外，应避免与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）和圣约翰草同时使用，因为这些药物会降低凡德他尼的血浆浓度，影响治疗效果。

特殊人群用药

凡德他尼在特定人群中的使用需特别注意。对于孕妇和哺乳期妇女，凡德他尼可能会对胎儿或婴儿造成伤害，因此建议在治疗期间及停药后4个月内避免怀孕和哺乳。对于肾功能和肝功能受损的患者，凡德他尼的剂量需调整，严重肾功能损害和中度至重度肝功能损害的患者不推荐使用凡德他尼。

通过以上信息，患者可以更好地了解凡德他尼的上市情况及购买渠道，同时注意用药过程中的各项安全事项，确保治疗的有效性和安全性。