
吉妥珠单抗是一种用于治疗CD33阳性急性髓细胞白血病(AML)的特效药物。其价格及用药成本一直是患者和医疗机构关注的焦点。随着医药市场的不断变化,了解2025年吉妥珠单抗正版的价格及其用药注意事项显得尤为重要。
截至2025年,吉妥珠单抗(Mylotarg)在国内大陆尚未正式上市,因此没有官方公布的价格信息。然而,海外市场上已经可以购买到该药物。根据最新数据,土耳其版吉妥珠单抗的规格为5mg,每盒价格约为4837美元。这一价格受汇率波动的影响,可能会有所变化。
药物价格的波动受多种因素影响,包括汇率变动、市场供需关系、政策法规等。因此,患者在购买吉妥珠单抗时,应密切关注这些因素,以便做出合理的选择。
预计在未来几年内,随着更多国家和地区批准吉妥珠单抗的上市,市场竞争将加剧,价格可能会有所下降。然而,具体降价幅度还需视市场情况而定。对于患者而言,了解不同渠道的价格信息,选择性价比高的购买途径,是节省用药成本的有效方法。
吉妥珠单抗在使用过程中可能会引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前,应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗期间应经常监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。一旦出现VOD,应立即停用吉妥珠单抗并进行相应治疗。
吉妥珠单抗输注期间或输注后24小时内可能出现危及生命的输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注前应预先用药,并在输液期间经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。输液结束后至少1小时内应对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状的患者应停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,进而引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥珠单抗前,应评估血细胞计数,并在治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。在治疗期间,应监测患者出血的体征和症状。对于严重出血、出血或持续性血小板减少症的患者,应延迟给药或永久停用吉妥珠单抗,并提供支持性护理。
吉妥珠单抗作为一种治疗CD33阳性急性髓细胞白血病的有效药物,其价格和用药注意事项是患者和医疗机构必须关注的重点。了解价格波动因素和用药注意事项,有助于患者更好地管理用药成本和安全性。
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