
卡普拉珠单抗(Caplacizumab)是由法国赛诺菲(Sanofi)生产的原研药,2025年的最新价格为4197美元一盒,规格为11mg冻干粉注射剂。该药物主要用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP),通过特异性地阻断血管性血友病因子(vWF)与血小板之间的相互作用,有效减少vWF介导的血小板粘附和消耗,为aTTP患者提供了一种全新的治疗选择。
卡普拉珠单抗是一种纳米抗体药物,由Ablynx公司开发。2018年,赛诺菲公司收购了Ablynx,从而获得了该纳米抗体技术平台。卡普拉珠单抗于2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,商品名为Cablivi,用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。此外,该药物也在2018年9月3日获得欧盟的批准。
卡普拉珠单抗的适应症包括治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP),联合血浆交换和免疫抑制治疗。该药物通过特异性地阻断血管性血友病因子(vWF)与血小板之间的相互作用,有效减少vWF介导的血小板粘附和消耗,从而为aTTP患者提供了一种全新的治疗选择。
卡普拉珠单抗的规格为11mg冻干粉注射剂,2025年的最新价格为4197美元一盒。该药物的剂型为冻干粉注射剂,性状为白色冻干粉,单剂量瓶装。卡普拉珠单抗在原纸箱中以2°C至8°C(36°F至46°F)的温度冷藏,以避光。不要冻住。未开封的小瓶可以在室温高达30°C(86°F)的原始纸箱中保存最长2个月。卡普拉珠单抗在室温下保存后,不建议将其放回冰箱。
卡普拉珠单抗的有效期为24个月。皮下卡普拉珠单抗的生物利用度约为90%。在健康受试者中,每日一次皮下给药10mg卡普拉珠单抗6至7小时后观察到最高血药浓度。
卡普拉珠单抗的使用方法如下:在治疗第一天,血浆置换前至少15分钟进行11mg推注静脉注射,随后在第1天完成血浆置换后进行11mg皮下注射。如果在初始治疗疗程后仍然出现持续性潜在疾病的迹象,例如ADAMTS13活性水平被抑制,则治疗时间最多可延长28天。
如果患者在使用该药物治疗期间出现2次以上获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)复发,则停用该药物。在选择性手术、牙科手术或其他侵入性干预前7天停止使用该药物。
卡普拉珠单抗的常见副作用包括出血风险增加。严重时应中断治疗,并密切监测。此外,患者或护理人员在接受有关卡普拉珠单抗的准备和管理(包括无菌技术)的适当培训后,可以皮下注射卡普拉珠单抗。避免在肚脐周围注射,不要在同一腹部连续注射。
在严重肝功能损害患者中使用卡普拉珠单抗需要密切监测出血。药物相互作用尚不明确,因此在使用卡普拉珠单抗时应谨慎考虑其他药物的使用。
在使用卡普拉珠单抗期间,患者应定期进行血液检查,以监测血小板计数和其他相关指标。此外,患者应避免剧烈运动和可能导致创伤的活动,以减少出血风险。保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动和充足睡眠,有助于提高治疗效果。
在使用卡普拉珠单抗期间,患者应密切关注任何异常症状,如出血、瘀斑或疼痛,并及时就医。同时,患者应遵循医生的指导,按时服药,不随意更改剂量或停药。
免费咨询电话
400-001-2811