




卡普赛珠单抗(Cablivi)是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的新型纳米抗体药物。这种药物由Ablynx公司开发,后被赛诺菲(Sanofi)公司收购。卡普赛珠单抗于2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,商品名为Cablivi,用于联合血浆置换和免疫抑制疗法治疗aTTP。本文将详细介绍卡普赛珠单抗的费用及其用药注意事项。
卡普赛珠单抗(Cablivi)的价格相对较高,主要原因是其创新的纳米抗体技术和专有的治疗机制。根据市场信息,卡普赛珠单抗的原研药价格大约为4197美元一盒。一个完整的疗程通常需要多个疗程,具体用量和疗程次数会根据患者的具体情况而定。以下是关于卡普赛珠单抗费用的详细说明:
卡普赛珠单抗(Cablivi)的原研药由法国赛诺菲公司生产,每盒价格约为4197美元。该药物目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,因此患者需要自费购买。由于市场上暂时没有仿制药,原研药成为了唯一的选择。
一个完整的卡普赛珠单抗疗程通常需要多次给药。根据临床指南,患者在首次接受静脉注射后,后续剂量通常通过皮下注射进行。整个疗程的持续时间和所需药物数量因个体差异而异,但一般情况下,一个疗程可能需要多个疗程盒。假设每个疗程需要3盒药物,那么一个疗程的总费用约为12591美元(4197美元/盒 × 3盒)。
由于卡普赛珠单抗尚未在中国上市,患者需要通过海外渠道购买。一些国际医疗机构或药品代购服务可以提供购买和配送服务,但费用会相应增加。在某些国家和地区,部分保险公司可能会覆盖卡普赛珠单抗的费用,建议患者在购买前咨询相关保险政策。
为了确保卡普赛珠单抗的安全性和有效性,患者在使用过程中需要注意以下事项:
卡普赛珠单抗增加出血的风险,特别是对于有潜在凝血疾病(如血友病、其他凝血因子缺乏)的患者。在使用卡普赛珠单抗期间,应避免与抗血小板药物或抗凝剂同时使用。如果发生临床显著出血,应立即停药并给予必要的治疗。如有需要,可给予浓缩血管性血友病因子以迅速纠正止血。
孕妇和哺乳期女性使用卡普赛珠单抗需要特别谨慎。孕妇使用卡普赛珠单抗有潜在的母亲和胎儿出血风险。哺乳期女性应权衡母乳喂养的发育和健康益处与母亲对卡普赛珠单抗的临床需要以及卡普赛珠单抗对母乳喂养孩子的潜在不良影响。此外,卡普赛珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,老年人使用时也应密切监测出血风险。
卡普赛珠单抗的第一剂应由医疗保健提供者进行静脉注射,后续剂量通过皮下注射进行。患者或护理人员在接受适当的培训后,可以自行皮下注射。给药前应确保药物瓶和稀释剂注射器处于室温下,并使用无菌技术重新配制药物。重组后的溶液应立即使用,或在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存不超过4小时。未开封的小瓶可以在室温高达30°C(86°F)的原始纸箱中保存最长2个月,但不得冷冻。
卡普赛珠单抗最常见的不良反应包括鼻出血、头痛和牙龈出血,发生率约为15%。若出现严重的副作用,如骨髓抑制、肝功能损害、胰腺炎等,应立即停药或根据医生指导调整剂量。对于出现过敏反应的患者,应立即停药并给予抗过敏治疗。
目前,卡普赛珠单抗的药物相互作用尚不明确。为了避免潜在的风险,患者在使用卡普赛珠单抗期间应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估是否存在相互作用的风险。
卡普赛珠单抗(Cablivi)作为一种新型纳米抗体药物,为成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)患者提供了新的治疗选择。虽然费用较高,但在专业医生的指导下合理使用,可以显著改善患者的预后和生活质量。患者在使用过程中应严格遵守医嘱,注意药物的存储和给药方法,以确保治疗效果和安全性。
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