莱特莫韦(Prevymis)的详细说明书
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发布日期:2025-03-06

莱特莫韦(Prevymis)是一种用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物。该药物主要适用于高风险成人肾移植患者,特别是那些CMV血清阳性的患者。本文将详细介绍莱特莫韦的药物说明书,包括其药理作用、用法用量、药物相互作用以及存储条件等。

药物概述

莱特莫韦(Prevymis)是由德国AiCuris Anti-Infective Cures GmbH公司研发,并由美国默克公司(Merck & Co.)生产的抗巨细胞病毒药物。它通过抑制CMV DNA的复制来发挥其抗病毒作用,从而有效预防和治疗CMV感染。

药理作用

莱特莫韦是一种新型的抗巨细胞病毒药物,其主要机制是通过抑制CMV DNA聚合酶来阻止病毒的复制。这种作用机制使其在临床上具有较高的安全性和有效性。莱特莫韦能够有效地减少CMV病毒在体内的繁殖,从而降低感染的风险。

适应症

莱特莫韦主要用于预防高风险成人肾移植患者的CMV感染。这些患者通常是CMV血清阳性(D+R-),即供者CMV血清阳性而受者CMV血清阴性。此外,莱特莫韦也可用于治疗已经发生CMV感染的患者。

用法用量

莱特莫韦的推荐剂量为480毫克,每日一次口服。对于无法吞咽片剂的患者,可以使用口服微丸,每次120毫克,每日四次。注射液适用于无法接受口服治疗的患者,一旦患者可以口服药物,应立即改为口服给药。具体用法用量应遵循医生的指导。

用药注意事项

正确使用莱特莫韦可以最大限度地发挥其疗效,同时减少不良反应的发生。以下是使用莱特莫韦时需要注意的一些事项。

药物相互作用

莱特莫韦与某些药物合用可能会导致药物相互作用。例如,与咪达唑仑合用可能导致咪达唑仑血药浓度升高,因为莱特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,在使用莱特莫韦期间,应避免与CYP3A底物药物同时使用。如果必须合用,应密切监测患者的反应并调整剂量。

不良反应及处理

莱特莫韦的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等。少数患者可能出现严重的不良反应,如过敏反应(皮疹、荨麻疹、呼吸困难等)。如果在使用过程中出现任何不适,应立即停药并咨询医生。医生会根据具体情况决定是否继续使用或更换其他治疗方案。

存储条件

莱特莫韦应存放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。药物应放置在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间短时间偏离。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,防止药物的结构和药效发生变化。此外,药物应远离阳光直射,存放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。

莱特莫韦(Prevymis)是一种有效的抗巨细胞病毒药物,适用于高风险成人肾移植患者。正确使用和储存莱特莫韦可以最大限度地发挥其疗效,减少不良反应的发生。希望本文能帮助您更好地了解莱特莫韦的使用方法和注意事项。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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