




莱特莫韦(Letermovir)是一种抗病毒药物,主要用于预防巨细胞病毒(CMV)感染,特别是针对造血干细胞移植(HSCT)和肾移植后的患者。本文将详细介绍莱特莫韦的说明书、医保、价格、疗效和副作用等内容,帮助患者更好地了解这一药物。
莱特莫韦主要适用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染及相关疾病。此外,莱特莫韦还适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。
对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,莱特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。当口服莱特莫韦时,推荐剂量为每日一次480mg一片或每日一次240mg两片。不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120mg口服微丸。
在造血干细胞移植(HSCT)患者中,最常见的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐、外周水肿、咳嗽、头痛、疲劳和腹痛。在肾移植患者中,最常见的不良反应是腹泻。
莱特莫韦与咪达唑仑合用可能导致咪达唑仑血药浓度升高,表明莱特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,莱特莫韦与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。如果因使用莱特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用莱特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
莱特莫韦应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制应在20°C至25°C(68°F至77°F)之间,允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放莱特莫韦,防止药物受潮。莱特莫韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
对于肾功能损害的患者,如果CLcr大于10mL/min的成人患者,以及肾功能损害程度相似的儿科患者,不需要根据肾功能损害调整莱特莫韦的剂量。但对于患有终末期肾病(CLcr小于10mL/min)的成人患者或具有类似程度肾功能损害的儿童患者,包括透析患者,莱特莫韦的安全性尚不清楚。
轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者无需调整莱特莫韦的剂量。莱特莫韦不推荐用于严重(Child-Pugh C级)肝功能损害的患者。
莱特莫韦已在中国上市,但尚未进入中国医保。市面上没有仿制药。患者可通过三甲医院、药店、正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。来特莫韦日本版规格为240mg*14粒,参考价格约为549美元一盒。来特莫韦德国版规格为240mg*28粒,参考价格约为5878美元一盒。在购买该药时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
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