达罗他胺(Darolutamide)大概多少钱
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文章来源:药队长
发布日期:2025-03-09

达罗他胺(Darolutamide),也被称为NUBEQA、达洛鲁胺、诺倍戈或BAY-1841788,是一种由德国拜耳公司开发的非甾体雄激素受体抑制剂(ARi)。这种药物主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,以降低高危转移的风险。本文将详细介绍达罗他胺的价格及其用药注意事项。

达罗他胺的价格

市场价格

达罗他胺的价格因多种因素而有所不同,包括药品规格、购买渠道、市场供需等。根据最新的市场数据,达罗他胺的价格大致如下:

  • 德国拜耳原研药:300mg * 112粒,价格约为4333美元一盒。
  • 国内市场上,达罗他胺的价格在1000至3000元人民币之间,换算成美元约为140至420美元。
  • 通过海外代购渠道,达罗他胺的价格可能更高,大约为29800元人民币,换算成美元约为4285美元。

这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。建议患者通过正规的医疗服务机构购买,以保证药品的质量和安全。

医保覆盖情况

达罗他胺已经在中国上市,并且进入了中国医保目录。这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。然而,具体的报销比例和条件可能因地区和医院而异,建议患者在购买前咨询当地医保部门或医院药房。

市面上目前没有达罗他胺的仿制药,患者应注意甄别药品真伪,查看生产日期,避免购买到假药或劣药。

用药注意事项

用药指导

患者在使用达罗他胺时应严格遵循医生的指导,确保用药安全和疗效。以下是一些基本的用药指导:

  • 剂量和用法: 达罗他胺的推荐剂量通常为每日两次,每次600mg。患者应在每天同一时间服用,最好在餐后服用以提高吸收率。
  • 持续治疗: 患者应持续服用达罗他胺,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。如果需要中断治疗,应咨询医生的意见。
  • 监测指标: 在治疗过程中,医生会定期监测患者的肝功能、肾功能和血液指标,以评估药物的安全性和疗效。

患者在用药期间应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和压力,以促进身体恢复。

特殊人群用药

不同人群在使用达罗他胺时需要注意以下事项:

  • 孕妇: 目前尚无关于孕妇使用达罗他胺的数据,但该药物可能对胎儿造成伤害。孕妇应特别注意对胎儿的潜在风险,并在医生指导下谨慎用药。
  • 哺乳期妇女: 尚不清楚达罗他胺是否存在于母乳中,哺乳期妇女在使用达罗他胺前应咨询医生,并考虑暂停哺乳或采取其他替代喂养方式。
  • 肾功能损害患者: 严重肾功能损害患者(eGFR 15-29 mL/min/1.73㎡)对达罗他胺的暴露量较高,建议减少剂量。轻度或中度肾功能损害患者(eGFR 30-89 mL/min/1.73㎡)无需减量。
  • 肝功能损害患者: 中度肝功能损害(Child-Pugh B级)患者的达罗他胺暴露量较高,建议减少剂量。轻度肝功能损害患者无需减量。

对于儿童患者和老年患者,用药时应遵循医生的具体指导,注意个体差异和潜在的健康问题。

药物相互作用

达罗他胺与其他药物可能存在相互作用,患者在用药期间应避免以下情况:

  • P-gp和强或中等CYP3A4诱导剂: 这些药物可能降低达罗他胺的血药浓度,影响疗效。
  • P-gp和强CYP3A4抑制剂: 这些药物可能增加达罗他胺的血药浓度,增加不良反应的风险。
  • 乳腺*抵抗蛋白(BCRP)和有机阴离子转运多肽(OATP)1B1和1B3底物: 这些药物可能与达罗他胺发生相互作用,影响药效。

患者在使用达罗他胺期间,应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生评估和调整治疗方案。

不良反应

达罗他胺的常见不良反应包括:

  • 非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC): 最常见的不良反应包括实验室检查异常(如AST增加、中性粒细胞计数减少)、疲劳、胆红素增加、四肢疼痛和皮疹。
  • 转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC): 最常见的不良反应包括便秘、皮疹、食欲下降、出血、体重增加和高血压。最常见的实验室检查异常包括贫血、高血糖、淋巴细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、AST升高、ALT升高和低钙血症。

患者在用药期间如出现任何不适,应及时联系医生。

以上信息仅供参考,具体用药和治疗方案应以医生的指导为准。希望本文能帮助患者更好地了解达罗他胺的价格和用药注意事项,从而确保用药安全和疗效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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