他泽司他(Tazverik)是什么药,治疗什么
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发布日期:2025-03-11

他泽司他(Tazverik)是一种口服小分子靶向抑制剂,由美国Epizyme公司研发并于2020年1月23日获得美国FDA加速审批上市。他泽司他主要适用于治疗晚期上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。本文将详细介绍他泽司他的作用机制、适应症、用法用量以及使用时需要注意的事项。

他泽司他(Tazverik)的作用机制与适应症

作用机制

他泽司他是EZH2抑制剂,EZH2是一种组蛋白甲基转移酶,参与基因表达的调控。在多种癌症中,EZH2的功能失调会导致基因表达异常,进而促进肿瘤的生长和扩散。他泽司他通过抑制EZH2的活性,恢复正常的基因表达模式,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

适应症

他泽司他主要用于以下两种情况:

  • 晚期上皮样肉瘤:适用于16岁及以上成人和青少年患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
  • 复发或难治性滤泡性淋巴瘤:适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤,尤其是那些经FDA批准的EZH2突变检测为阳性的患者,且既往至少接受过2种全身治疗。

除了上述适应症,研究还发现他泽司他在治疗乳腺癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌及胃癌等实体瘤癌症和血液系统肿瘤方面具有潜在的应用前景。

他泽司他(Tazverik)的用药注意事项

用法用量

他泽司他的推荐剂量为800毫克,每日两次,口服可伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。具体如下:

  • 整片吞服:不要切、压碎或咀嚼药片。
  • 漏服处理:如果漏服一剂或服用他泽司他后出现呕吐,请勿补服,但应按照用药计划继续服用下一剂。

患者在使用他泽司他时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。

存储条件

为了保证药物的有效性和安全性,他泽司他需要在特定条件下妥善保存:

  • 温度控制:不可储存在30℃以上的环境中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放他泽司他,防止药物受潮。湿度的变化也可能对他泽司他的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

遵循正确的存储条件,有助于确保药物的质量和疗效。

不良反应与监测

使用他泽司他时,患者可能会出现一些不良反应,常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲减退、便秘、腹泻、呕吐、体重减轻等。严重的不良反应包括血小板减少、贫血、低白细胞计数等。

患者在使用他泽司他期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如出现任何不适,应及时就医并告知医生正在使用的药物。

总结

他泽司他(Tazverik)是一种有效的EZH2抑制剂,主要用于治疗晚期上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。患者在使用过程中需严格遵守医嘱,注意药物的正确用法和存储条件,定期监测身体状况,以确保药物的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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