




瑞司美替罗(Resmetirom,商品名:Rezdiffra)是由美国Madrigal公司研发的一款全球首款用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。本文将详细介绍瑞司美替罗的医保情况、价格、疗效和副作用等方面的信息,帮助患者更好地了解这款药物。
瑞司美替罗目前尚未在中国上市,因此未被纳入中国的医保体系。这意味着患者需要自费购买此药物。瑞司美替罗在国际市场上的价格如下:
价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动,具体价格以实际购买时为准。
瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂,主要用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。其主要机制是通过激活肝脏中的THR-β受体,改善肝脏脂肪代谢,减少炎症和纤维化。临床试验结果显示,瑞司美替罗能够显著降低肝脏脂肪含量,改善肝功能指标,并减缓肝纤维化的进展。
瑞司美替罗的推荐剂量以患者的实际体重为基础。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80毫克,每日一次;体重大于或等于100公斤的患者,推荐剂量为100毫克,每日一次。患者可以在餐前或餐后服用该药物。
瑞司美替罗的常见不良反应包括但不限于:
这些不良反应通常为轻度至中度,多数患者可以耐受。然而,如果出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常的患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此不建议严重肾功能损害患者使用该药物。
对于失代偿性肝硬化(中度至重度肝功能损害)患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会增加药物的最大血药浓度和药物浓度,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A级)无需调整剂量。
瑞司美替罗与其他药物可能存在复杂的相互作用。例如,不推荐与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。如果必须与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,建议减少瑞司美替罗的剂量。对于体重小于100公斤的患者,将瑞司美替罗的剂量减少至60毫克,每日一次;对于体重大于或等于100公斤的患者,将剂量减少至80毫克,每日一次。
目前尚无关于瑞司美替罗在孕妇中使用的数据,因此孕妇应避免使用该药物。母乳喂养的妇女应权衡母乳喂养的益处与瑞司美替罗对婴儿的潜在风险。瑞司美替罗在儿童中的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐儿童使用。老年患者(65岁及以上)在使用瑞司美替罗时应注意,虽然其有效性与年轻患者相当,但不良反应的发生率较高。
以上信息旨在帮助患者全面了解瑞司美替罗的各个方面,希望对您有所帮助。
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