




培米替尼(Pemigatinib,商品名Pemazyre,别名达伯坦)是全球首款针对胆管癌的靶向治疗药物,由美国FDA于2020年加速批准,并于2022年在中国NMPA获批上市。本文将详细介绍培米替尼的医保政策、价格、疗效及副作用,为患者提供全面的用药指南。
培米替尼已在中国上市,但尚未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。虽然不在医保报销范围内,但市场上已有仿制药可供选择,患者可以通过医院、药房等正规渠道购买,如遇药物紧缺,建议通过正规的医疗服务机构进行购买。
培米替尼的价格因不同版本而异,以下是几种常见版本的价格参考:
价格差异较大,患者可以根据自身经济条件选择合适的版本。无论选择哪种版本,都应确保药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
培米替尼是一种针对FGFR2基因突变的胆管癌靶向治疗药物,其主要作用是抑制FGFR2信号通路,从而阻止癌细胞的生长和扩散。临床研究显示,培米替尼在治疗晚期或转移性胆管癌患者中表现出显著的疗效,疾病控制率高达80%以上。
根据临床试验数据,培米替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),提高生活质量。对于FGFR2融合或重排的胆管癌患者,培米替尼的疗效尤为明显,为这些患者带来了新的希望。
培米替尼的常见副作用包括但不限于以下几个方面:
部分患者可能会出现更严重的副作用,如视网膜色素上皮脱离(RPED)、高磷酸盐血症等。在使用培米替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。
患者在使用培米替尼时应严格遵循医嘱,注意以下几点:
培米替尼的使用过程中,患者应密切关注身体变化,如出现严重副作用,应立即停药并就医。
为了更好地管理和减轻培米替尼的副作用,患者在日常生活中应注意以下几点:
通过合理的用药和日常生活中的护理,可以有效提高培米替尼的治疗效果,减轻副作用,提升患者的生活质量。
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