




芦曲泊帕(Lusutrombopag,商品名:Mulpleta、稳可达)是一种用于治疗慢性肝病伴血小板减少症患者的药物,旨在帮助这些患者在手术前后提高血小板计数,减少出血风险。本文将详细介绍芦曲泊帕的医保情况、价格、疗效及副作用,帮助患者更好地了解该药物。
芦曲泊帕由日本盐野义公司研发,目前已在美国、欧盟和日本上市。2023年6月29日,国家药监局(NMPA)批准芦曲泊帕在中国上市,由亿腾医药引进。芦曲泊帕作为一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,适用于计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。
芦曲泊帕已经进入中国医保,患者可以通过正规的医疗服务机构购买。目前,原研药由日本盐野义生产,规格为3mg*7粒,价格约为1736美元一盒。市场上暂无仿制药,患者在购买时需注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
根据临床试验数据,94%的患者使用芦曲泊帕后术前无需接受血小板输注治疗,能显著减少出血事件并降低医疗成本。相比血小板输注,芦曲泊帕能降低47%的医疗成本,满足更多慢性肝病伴血小板减少症患者的用药需求。
最常见的不良反应是头痛,发生率超过3%。此外,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在3项境外随机双盲试验中,术后通过影像学检查确认,接受芦曲泊帕治疗的患者中有1%(2/171)报告了门静脉血栓形成,接受安慰剂治疗的患者也有1%(2/170)报告了门静脉血栓形成。这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无关联。
对于孕妇及哺乳期妇女,妊娠女性用药时应谨慎考虑芦曲泊帕对胎儿的潜在风险。动物生殖研究显示,妊娠大鼠在器官发生期和哺乳期经口给予芦曲泊帕,可见发育的不良影响。哺乳期女性在服用芦曲泊帕治疗期间以及最后一次用药后至少28天内不建议哺乳,以免母乳喂养婴儿出现潜在的严重不良反应。儿童用药的安全性和有效性尚不明确,老年患者在使用芦曲泊帕时也应密切监测其反应。
患者在使用芦曲泊帕时应严格遵循医嘱,注意用法用量。芦曲泊帕的推荐剂量为3mg,每日一次,连续用药7天。建议在手术前8-14天开始服用,并在最后一次服药后2-8天进行手术。服药期间若漏服一次,应尽快补服,并于次日继续按原计划服药。在治疗开始前以及术前两天内应监测血小板计数,以评估药物的效果。
此外,患者在使用芦曲泊帕期间应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。药物应存放在儿童不能接触的地方,避免暴露在极端高温或低温环境中,保持干燥和避光。
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