凡德他尼(Vandetanib)上市了吗?怎么购买
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发布日期:2025-03-22

凡德他尼(Vandetanib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)。自2011年以来,凡德他尼已在多个国家和地区获得批准并上市。然而,对于中国的患者来说,凡德他尼尚未在中国正式上市,因此在国内购买存在一定困难。本文将详细介绍凡德他尼的上市情况及购买途径。

凡德他尼(Vandetanib)的上市情况及购买途径

凡德他尼的全球上市情况

凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,随后在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市。凡德他尼的上市标志着靶向治疗在甲状腺癌领域的重大进展,为患者提供了新的治疗选择。

凡德他尼在中国的上市情况

尽管凡德他尼在全球多个市场已获批准并广泛使用,但截至目前,凡德他尼尚未在中国上市。因此,中国患者无法在国内药房购买到该药物。这主要是因为凡德他尼在中国的临床试验和审批过程仍在进行中,预计未来几年内可能会有所进展。

如何购买凡德他尼

由于凡德他尼尚未在中国上市,患者可以通过以下几种途径购买:

  • 出国购买:患者可以前往已经批准凡德他尼上市的国家,如美国、欧洲或日本,通过正规医院或药店购买该药物。需要注意的是,出国购买药物时应选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣产品。
  • 国际代购:患者可以通过国际代购服务购买凡德他尼。在选择代购服务时,务必核实代购商的资质和信誉,确保购买到的药物是正品。
  • 临床试验参与:部分医疗机构和研究机构会开展凡德他尼的临床试验,患者可以咨询当地医院或研究机构,了解是否有适合自己的临床试验项目。

无论通过哪种途径购买凡德他尼,患者都应在医生的指导下使用,并定期进行随访检查,以监测药物的疗效和副作用。

凡德他尼(Vandetanib)的用药注意事项

药物剂量与用法

凡德他尼的推荐剂量为每日300毫克,口服一次。患者应在每天同一时间服用,以保持稳定的血药浓度。如果漏服一次,应尽快补服,但如果接近下次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常计划服用。

常见副作用及其处理

凡德他尼的常见副作用包括腹泻、皮疹、痤疮、高血压等。患者在使用过程中应注意以下几点:

  • 腹泻:轻度腹泻通常无需特殊处理,可自行缓解。如果腹泻严重或持续时间较长,应及时就医。
  • 皮疹和痤疮:保持皮肤清洁干燥,避免使用刺激性护肤品。如症状严重,可咨询医生使用外用药物。
  • 高血压:患者在用药期间应定期监测血压,如有异常应及时调整剂量或停药。

特殊人群用药注意事项

对于特殊人群,如老年人、孕妇、哺乳期妇女以及肝肾功能不全的患者,使用凡德他尼时需特别谨慎。这些患者在使用前应详细咨询医生,根据个体情况进行剂量调整。

  • 老年人:老年人的代谢能力较弱,可能需要降低剂量。
  • 孕妇和哺乳期妇女:凡德他尼可能对胎儿和婴儿造成不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。
  • 肝肾功能不全患者:肝肾功能不全的患者应根据具体情况进行剂量调整,必要时应停药。

总之,凡德他尼是一种有效的靶向治疗药物,但在使用过程中需要注意药物的副作用和特殊人群的用药安全。患者在使用凡德他尼时应遵循医生的指导,定期进行随访检查,确保药物的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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