度伐利尤单抗（Durvalumab）自2017年5月在美国获得批准上市以来，已经在全球多个国家和地区获得了广泛的认可。在中国，该药物于2019年12月6日正式上市，成为国内首个获批用于局晚期非小细胞肺癌的免疫治疗药物。对于患者来说，了解度伐利尤单抗的上市情况及其购买途径是非常重要的。

度伐利尤单抗的上市情况

在中国的上市情况

度伐利尤单抗（Durvalumab）在中国的上市时间是2019年12月6日。这一消息对中国的癌症患者来说是一个巨大的福音，尤其是对于那些患有局晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。度伐利尤单抗作为一种程序性死亡配体-1（PD-L1）阻断抗体，适用于多种癌症的治疗，包括但不限于非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌和子宫内膜癌。

购买途径

在中国，度伐利尤单抗可以通过正规医院和药店购买。患者需要提供医生开具的处方才能购买到该药物。虽然度伐利尤单抗目前尚未纳入中国医保范畴，但市场上已有仿制药可供选择，这在一定程度上减轻了患者的经济负担。

对于海外患者，度伐利尤单抗也可以通过国际药品供应渠道购买。美国原研药的价格大约为664美元一盒。购买时务必选择正规渠道，避免购买到假冒伪劣产品。

用药注意事项

特殊人群用药

对于生殖潜力人群，治疗期间及末次给药后3个月内需采取高效避孕措施。儿童使用度伐利尤单抗的安全性尚未确立，因此儿科患者需谨慎评估。老年人（≥65岁）的疗效与安全性与年轻患者无显著差异，但仍需进行个体化监测。

肾功能和肝功能损害患者的用药

对于轻中度肾功能损害的患者，无需调整度伐利尤单抗的剂量。但对于重度肾功能损害（CrCl<30mL/min）的患者，由于数据不足，建议谨慎使用。同样，对于轻中度肝功能损害的患者，无需调整剂量，但对于重度肝功能损害（总胆红素>3×ULN）的患者，也缺乏足够的数据支持，需谨慎评估。

药物相互作用

目前说明书上尚未明确度伐利尤单抗的药物相互作用。因此，在使用度伐利尤单抗期间，应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂，以避免潜在的药物相互作用。

贮存方法

度伐利尤单抗应储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并保持在原装纸箱内，以避免光照。避免冷冻和剧烈摇晃。配制后的溶液应在2-8°C的条件下保存不超过28天，或在室温（≤25°C）下保存不超过8小时。

不良反应监测

度伐利尤单抗的常见不良反应包括贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、周围神经病变、恶心和疲乏等。在治疗过程中，患者应定期进行血液检查和其他必要的检查，以便及时发现并处理不良反应。

度伐利尤单抗的上市为中国及其他国家的癌症患者带来了新的希望。通过正规渠道购买和正确使用该药物，可以有效提高治疗效果，延长患者的生命。同时，患者应密切关注自身的身体状况，遵循医生的指导，确保治疗的安全性和有效性。