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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-25
福坦替尼(Fostamatinib),商品名为TAVALISSETM,是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的靶向药物。该药物通过抑制脾脏酪氨酸激酶(SYK)来发挥作用,帮助提升患者的血小板计数,从而降低出血风险。本文将详细介绍福坦替尼的使用指南,包括推荐剂量、监测要求、不良反应处理、药物相互作用等内容。
福坦替尼的使用指南
推荐剂量
福坦替尼的推荐起始剂量为100mg,每日两次口服。一个月后,如果血小板计数未升高至至少50 x 109/L,则将福坦替尼的剂量增加到150mg,每日两次。患者应使用最低剂量的福坦替尼达到并维持血小板计数至少50 x 109/L,以减少出血的风险。福坦替尼可以与食物同服或不同服,如果漏服一剂福坦替尼,请按用药计划正常服用下一剂。
监测要求
患者在使用福坦替尼期间,需要定期进行以下监测:
- 每月监测一次全血细胞计数(CBC),包括血小板计数和中性粒细胞计数,直到血小板计数达到稳定水平,随后继续定期监测。
- 每月监测一次肝功能检查(LFTs),包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素。
- 在福坦替尼剂量稳定前,每两周监测一次血压,此后每月监测一次。
这些监测有助于及时发现和处理潜在的不良反应,确保患者的安全和治疗效果。
不良反应处理
福坦替尼的常见不良反应包括呼吸道感染、头晕、谷丙转氨酶/谷草转氨酶升高、腹泻、高血压、恶心、腹痛、疲劳、胸痛、皮疹和中性粒细胞减少。具体处理方法如下:
- 高血压:如果患者在治疗过程中出现高血压,应每两周监测一次血压,并进行适当的降压治疗。如果血压持续升高,可能需要暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药。
- 肝脏毒性:如果患者的谷丙转氨酶或谷草转氨酶升高超过正常值上限的3倍,应暂停用药、减量或停药,以处理肝脏毒性。
- 腹泻:监测患者是否出现腹泻,并在早期采取支持性护理措施,如改变饮食、补水和使用止泻药物。如果腹泻加重(≥3级),需要暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药。
- 中性粒细胞减少症:每月监测一次中性粒细胞计数,并在福坦替尼治疗期间监测患者是否出现感染。通过暂停使用福坦替尼、减少剂量或停药来处理毒性。
及时处理这些不良反应可以提高患者的治疗依从性和生活质量。
用药注意事项
特殊人群用药
福坦替尼在特殊人群中的使用需要特别注意:
- 孕妇及哺乳期女性:孕妇服用福坦替尼可对胎儿造成伤害,应提醒孕妇注意对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在治疗期间某次给药后至少1个月内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用福坦替尼治疗期间和末次给药后1个月内不要母乳喂养。
- 老年人:老年人应根据医生的建议使用福坦替尼,因为老年人可能更容易受到药物的不良反应影响。
- 儿童:不推荐18岁以下儿童患者使用福坦替尼。
特殊人群在使用福坦替尼时应严格遵循医生的指导,确保用药安全。
药物相互作用
福坦替尼与其他药物的相互作用需要特别关注:
- CYP3A4强抑制剂:福坦替尼与CYP3A4强抑制剂联合使用会增加R406(主要活性代谢物)的暴露量,这可能会增加不良反应的发生风险。因此,与CYP3A4强抑制剂联合使用时,应监测福坦替尼剂量相关的毒性,考虑是否需要调整用量。常见的CYP3A4强抑制剂包括伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等。
- CYP3A4强诱导剂:福坦替尼与CYP3A4强诱导剂联合使用会减少R406的暴露量,因此不建议福坦替尼与CYP3A4强诱导剂联合使用。常见的CYP3A4强诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥英等。
- CYP3A4底物和BCRP底物:福坦替尼与CYP3A4底物或BCRP底物联合使用可能会增加这些药物的浓度,因此在联合使用时应监测福坦替尼剂量相关的毒性,考虑是否需要调整用量。常见的CYP3A4底物包括西咪替丁、酮康唑、对乙酰氨基酚等,常见的BCRP底物包括甲氨蝶呤、柔红霉素、米托蒽酯等。
了解并管理这些药物相互作用有助于优化治疗效果,减少不良反应的风险。
日常注意事项
患者在使用福坦替尼期间,还需要注意以下日常事项:
- 饮食:保持均衡的饮食,多吃富含维生素和矿物质的食物,有助于提高身体的整体健康状况。
- 生活方式:避免过度劳累,保证充足的休息和睡眠。适度的运动可以增强体质,但应避免剧烈运动和受伤的风险。
- 遵医嘱:严格按照医生的指示用药,定期复诊,及时报告任何不适或异常情况。
- 药物存储:将福坦替尼存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射。确保药物远离儿童和宠物。
这些日常生活中的注意事项有助于患者更好地管理病情,提高治疗效果。
福坦替尼是一种重要的治疗慢性免疫性血小板减少症的药物,患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,定期进行监测,及时处理不良反应,并注意药物相互作用和日常生活的管理。希望本文能为患者提供有用的参考信息,帮助他们更好地理解和使用福坦替尼。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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