




随着医学技术的发展,越来越多的新药为患者带来了希望,其中莫博赛替尼(莫博替尼)便是其中之一。作为一种针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的新型药物,莫博赛替尼在国内已经上市,但如何购买成为了许多患者关心的问题。本文将详细介绍莫博赛替尼在国内的购买渠道及相关注意事项。
莫博赛替尼(Mobocertinib)是由日本武田制药研发的创新药物,于2023年1月15日在中国获批上市。虽然该药物尚未进入中国医保,但患者仍可以通过多种正规渠道购买到这一重要药物。
患者可以在国内的三甲医院或大型综合性医院的药房购买到莫博赛替尼。医院药房通常能提供最新和最准确的药品信息,同时也能保证药品的质量和安全性。在购买时,患者需要携带医生开具的处方,并按照医嘱使用。
随着互联网的普及,线上药店成为了一种便捷的购药方式。许多知名电商平台和医药健康网站都提供莫博赛替尼的购买服务。在选择线上药店时,患者应选择具有合法资质和良好口碑的平台,确保所购药品的真实性和有效性。此外,一些线上药店还提供专业的药师咨询和配送服务,方便患者购药。
对于部分无法通过国内渠道购买到莫博赛替尼的患者,可以选择正规的海外代购服务。通过正规的海外代购,患者可以从国外直接购买到原研药或高质量的仿制药。在选择代购服务时,患者应仔细核实代购商的资质和信誉,避免购买到假冒伪劣药品。同时,还需注意药品的运输和保存条件,确保药品的安全。
虽然莫博赛替尼为患者提供了新的治疗选择,但在使用过程中仍需注意一些重要的事项,以确保药物的效果和安全性。
莫博赛替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博赛替尼前,应评估患者的QTc和基线电解质水平,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦怀疑出现间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博赛替尼。如果确诊间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,甚至可能导致致命的心力衰竭。监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
服用莫博赛替尼可能会导致严重的腹泻。患者应在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。监测电解质水平,并根据腹泻的严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
莫博赛替尼可能对胎儿造成潜在风险。建议孕妇不要使用此药。有生殖潜力的女性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内应使用有效的非激素类避孕药。有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1周内应使用有效的避孕措施。哺乳期女性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内应避免母乳喂养。
对于特殊人群,如孕妇、哺乳期女性、有生殖潜力的男性和女性、儿童患者、老年患者、肾损伤患者和肝损伤患者,应特别注意用药安全。孕妇和哺乳期女性应避免使用莫博赛替尼。儿童患者的安全性和有效性尚未确定。老年患者在医生指导下使用,无需调整剂量。轻度至中度肾损伤和肝损伤患者也无需调整剂量,但重度肾损伤和肝损伤患者的剂量暂未确定。
总之,莫博赛替尼为EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,但在购买和使用过程中,患者应选择正规渠道,并严格遵循医嘱,注意用药安全。希望本文能为广大患者提供有用的参考信息,帮助大家更好地应对疾病。
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