




莫博赛替尼(莫博替尼)自2023年1月15日在中国获批上市以来,因其对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有显著疗效而备受关注。然而,高昂的价格让许多患者望而却步。本文将详细探讨莫博赛替尼在2025年的价格情况及其用药注意事项。
莫博赛替尼的原研药由日本武田制药研发生产,目前市面上主要存在原研药和仿制药两种版本。以下是2025年不同版本的莫博赛替尼价格情况:
日本原版的莫博赛替尼规格为40mg*120片,价格约为37287美元一盒。这一版本的价格较高,主要是因为其研发投入巨大,且通过了严格的临床试验和审批程序,确保了药物的安全性和有效性。
市场上还存在多种仿制药版本,这些仿制药在价格上相对较为亲民。具体如下:
这些仿制药虽然价格较低,但在质量和疗效上也有一定的保证。患者在选择时应通过正规渠道购买,并注意药品的生产日期和包装完整性,以避免购买到假药或劣药。
莫博赛替尼虽然对特定类型的非小细胞肺癌具有显著疗效,但在使用过程中需要注意一些重要的事项,以确保治疗的安全性和有效性。
莫博赛替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博赛替尼之前,应评估QTc和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质,特别是对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。
莫博赛替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者应监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦出现疑似症状,应立即停用莫博赛替尼,并及时就医。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博赛替尼。
服用莫博赛替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。同时,应监测电解质水平,并根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。
总体而言,莫博赛替尼虽然价格不菲,但其对特定类型的非小细胞肺癌具有显著疗效。患者在使用时应严格遵循医嘱,注意监测各项指标,以确保治疗的安全性和有效性。希望本文能为患者提供有价值的参考信息。
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