




莫博赛替尼(Mobocertinib),一种针对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,已经在全球多个国家和地区获批上市。本文将详细介绍莫博赛替尼的不同版本及其价格,以及患者在使用该药物时需要注意的事项。
莫博赛替尼由日本武田制药研发,于2023年1月15日在中国正式获批上市。目前市场上有多种版本的莫博赛替尼,包括原研药和仿制药,价格各不相同。
莫博赛替尼的原研药主要由日本武田公司生产,有两种规格可供选择:
除了原研药,市场上还有多家公司生产的仿制药,价格相对较低:
通过代购渠道,患者也可以获得不同版本的莫博赛替尼。据全球药直供的信息,代购价格约为3500美元左右。
在使用莫博赛替尼的过程中,患者需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。
莫博赛替尼可能会导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博赛替尼前,应评估患者的QTc和基线电解质,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平,特别是对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。
莫博赛替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦怀疑出现间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博赛替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。此外,莫博赛替尼还可能导致QTc延长,进而引发尖端扭转型室性心动过速。因此,应监测患者的心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。监测电解质水平,并根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
莫博赛替尼对胎儿有潜在风险,建议孕妇不要使用此药。有生殖潜力的女性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内应使用有效的非激素类避孕药。有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1周内应使用有效的避孕措施。
对于特殊人群,使用莫博赛替尼时需特别注意:
莫博赛替尼与某些药物合用可能会产生相互作用,影响药物的疗效和安全性。具体如下:
莫博赛替尼是一种有效的靶向治疗药物,用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。患者在选择和使用该药物时,应综合考虑不同版本的价格和自身经济条件。同时,患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,注意药物的副作用和相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。
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