




Mobocertinib,也被称为莫博赛替尼,是由日本武田制药公司研发的一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物于2023年1月15日在中国获批上市,但尚未进入中国医保。因此,患者需要自费购买。本文将详细介绍Mobocertinib的不同版本及其价格。
原研药由日本武田制药公司生产,分为日本原版和香港临床版两个版本。日本原版的规格为40mg*120片,价格约为37287美元一盒。而日本武田香港临床版的规格为40mg*30片,价格约为138美元一盒。虽然这两个版本的价格差异较大,但都属于原研药,质量更有保障。
目前市场上有两款仿制药可供选择,分别是老挝卢修斯公司和巴拉圭博克龙公司生产的仿制药。老挝卢修斯公司的仿制药规格为40mg*120粒,价格约为740美元一盒。巴拉圭博克龙公司的仿制药规格为40mg*60片,价格约为412美元一盒。相比原研药,仿制药的价格更为亲民,适合经济条件有限的患者。
从价格上看,原研药和仿制药之间存在显著差异。日本原版的原研药价格最高,每盒高达37287美元,而仿制药的价格则低得多,最低为412美元。选择哪种版本的药物,需要根据患者的具体情况和经济能力来决定。原研药虽然价格较高,但质量和疗效更有保证;仿制药则在价格上有明显优势,但需谨慎选择可靠的生产厂家。
Mobocertinib可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,甚至引发致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用Mobocertinib前,应评估QTc和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用Mobocertinib胶囊。
Mobocertinib可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者应监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦怀疑间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用Mobocertinib,如果确诊,则永久停用。
Mobocertinib可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,甚至导致致命的心力衰竭。此外,Mobocertinib还可能延长QTc,导致尖端扭转型室性心动过速。应监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用Mobocertinib。
患者在使用Mobocertinib期间,应注意以下几点:
通过以上注意事项,患者可以在使用Mobocertinib时最大限度地减少潜在的风险,确保治疗的安全性和有效性。
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