




瑞波西利(Ribociclib),商品名为凯丽隆(Kisqali),是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌。瑞波西利属于CDK4/6抑制剂类药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和增殖。
瑞波西利通过抑制CDK4/6的活性,干扰细胞周期的调控,特别是G1期到S期的转换,从而阻止肿瘤细胞的分裂和增殖。这种机制使得瑞波西利能够有效地控制乳腺癌细胞的生长,尤其对于那些依赖于雌激素受体信号通路的肿瘤细胞效果显著。
瑞波西利的主要适应症包括激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物通常与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。此外,瑞波西利还被研究用于其他类型的癌症,如卵巢癌和前列腺癌,但目前这些适应症尚未获得广泛认可。
多项临床试验表明,瑞波西利与芳香化酶抑制剂联合使用,可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)。例如,在一项名为MONALEESA-2的临床试验中,瑞波西利联合来曲唑(一种芳香化酶抑制剂)的治疗方案,使患者的中位无进展生存期达到了25.3个月,而单独使用来曲唑的对照组仅为16.0个月。这些数据充分证明了瑞波西利在乳腺癌治疗中的有效性和重要性。
瑞波西利的推荐剂量为600毫克,每日一次,连续服用21天,随后停药7天,28天为一个治疗周期。患者应在每天相同的时间服用药物,最好是在餐后服用,以减少胃肠道不适。如果漏服一剂,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则无需补服。
瑞波西利的常见副作用包括中性粒细胞减少、恶心、疲劳、腹泻、头痛等。其中,中性粒细胞减少是最常见的血液学不良反应,可能导致感染风险增加。因此,患者在治疗期间应定期进行血液检查,监测白细胞计数。如果出现严重的中性粒细胞减少或其他严重不良反应,应及时与医生沟通,必要时调整剂量或暂停治疗。
对于老年患者和肝肾功能不全的患者,应谨慎使用瑞波西利,并根据具体情况调整剂量。孕妇和哺乳期妇女应避免使用瑞波西利,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。同时,患者在治疗期间应避免怀孕,并采取有效的避孕措施。
瑞波西利已在中国上市,并进入中国医保目录。原研药由瑞士诺华生产,规格为200毫克*21片,价格约为357美元一盒。孟加拉海湾药厂生产的仿制药价格约为222美元一盒。患者可以通过医院、药房购买该药,如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时应注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买假药劣药。
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