




达克替尼是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的口服抗癌药物。这种药物由美国辉瑞公司开发,并于2018年9月获得美国FDA批准。达克替尼主要适用于具有EGFR突变的晚期NSCLC患者,特别是那些对第一代EGFR-TKI治疗失败后的患者。本文将详细介绍达克替尼的作用机制、适应症以及用药注意事项。
达克替尼(Dacomitinib)是一种第二代、不可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它通过特异性地结合并抑制EGFR受体的酪氨酸激酶活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。与第一代EGFR-TKI相比,达克替尼具有更强的抑制作用,能够更有效地控制肿瘤的发展。
达克替尼主要用于治疗具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因突变之一,这些突变导致肿瘤细胞过度增殖。达克替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。临床试验结果显示,达克替尼治疗的患者中位无进展生存期为18.4个月,总生存期长达34.1个月,明显优于第一代EGFR-TKI药物吉非替尼的26.8个月。
达克替尼在多个临床试验中展示了其显著的疗效和良好的安全性。大多数使用达克替尼治疗的肺癌患者,其肿瘤体积显著缩小,生活质量得到改善。然而,患者在使用达克替尼过程中可能会出现一些副作用,如皮疹、腹泻、口腔炎等。这些副作用通常可以通过调整剂量或对症治疗来管理。
达克替尼的推荐剂量为每日一次,每次45毫克。患者应空腹服用或在饭后至少1小时后再服用。服药期间应避免食用高脂肪餐,因为高脂肪餐可能会影响药物的吸收。患者在用药过程中应定期进行血液检查,以监测肝功能和肾功能。
达克替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎、甲沟炎等。如果出现轻微的皮疹,可以使用保湿霜和局部抗过敏药物进行治疗。腹泻可以通过补充水分和电解质来缓解。严重的副作用应及时就医,医生可能会调整剂量或暂时停药。
对于老年患者、肝肾功能不全的患者以及孕妇,使用达克替尼需谨慎。老年患者在使用达克替尼时应密切监测副作用,并根据需要调整剂量。肝肾功能不全的患者可能需要减少剂量。孕妇应避免使用达克替尼,因为它可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女也应停止哺乳,以免药物通过乳汁传递给婴儿。
达克替尼作为一种有效的EGFR-TKI,为具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用达克替尼时应遵循医生的指导,合理用药,定期复查,以确保最佳的治疗效果和最小的副作用。
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