




达克替尼(Dacomitinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的新型靶向治疗药物,由辉瑞公司研发。本文将详细介绍达克替尼的说明书、医保政策、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
达克替尼是一种口服的不可逆人体表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂。它主要用于治疗具有特定EGFR基因突变(EGFR外显子19缺失和外显子21 L858R突变)的转移性非小细胞肺癌患者。达克替尼能够不可逆地与EGFR突变蛋白结合,从而更持久地抑制肿瘤生长。
达克替尼已经在国内上市,并进入了国家医保报销范围。患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。具体的报销比例和政策可能会因地区而异,建议患者咨询当地医院药房获取最新信息。
达克替尼的价格因不同市场和规格而有所不同。以下是几种常见的规格和价格:
患者可以根据自身情况选择合适的规格和渠道购买。
达克替尼在临床试验中显示出了显著的疗效。对于具有特定EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者,达克替尼能够显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。一项关键的III期临床试验结果显示,达克替尼组的中位无进展生存期为14.7个月,而吉非替尼组为9.2个月。这表明达克替尼在延缓疾病进展方面具有明显优势。
达克替尼最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。这些副作用多数为轻至中度,可以通过调整剂量或对症治疗来管理。严重的不良反应较少见,但仍需密切关注。例如,间质性肺病(ILD)是一种罕见但严重的副作用,一旦发现应及时停药并就医。
达克替尼的推荐剂量为45mg,每天口服一次。患者可以在有无食物的情况下服用,建议每天在同一时间服用。如果患者出现呕吐或错过了一剂,不需要再服用一剂或补上错过的剂量,而是继续服用下一剂计划剂量。
达克替尼与某些药物同时使用可能会产生相互作用。特别是质子泵抑制剂(PPI)会降低达克替尼的浓度,从而影响其疗效。因此,应避免达克替尼与PPI同时使用。可以考虑使用局部作用的抗酸剂或H2受体拮抗剂作为替代品。此外,达克替尼会增加CYP2D6底物药物的浓度,可能增加这些药物的毒性风险,因此应避免同时使用达克替尼与CYP2D6底物。
患者在使用达克替尼期间应定期进行体检和血液检查,以监测药物的疗效和副作用。出现任何不适症状时,应及时与医生沟通。此外,患者应注意饮食和生活习惯,保持良好的营养状态和身体状况,有助于提高治疗效果和生活质量。
通过以上介绍,希望能帮助患者更好地了解达克替尼的使用方法和注意事项,从而在治疗过程中获得最佳的疗效和安全性。
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