度伐利尤单抗（Durvalumab），也称为英飞凡，是一种重要的免疫治疗药物，主要用于治疗多种癌症，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌和子宫内膜癌。该药物由英国阿斯利康公司研发，已于2017年5月1日获得美国食品药品监督管理局的批准上市，2019年12月6日在中国上市。本文将汇总度伐利尤单抗的购买渠道及相关注意事项。

度伐利尤单抗的购买渠道

1. 原研药购买渠道

度伐利尤单抗的原研药由美国Abraxis BioScience生产，价格大约为664美元一盒。患者可以通过医院或专业药店购买到该药物。由于度伐利尤单抗尚未纳入中国医保范畴，患者需自费购买。建议患者在正规医疗机构或认证的药店购买，以保证药物的质量和安全。

2. 仿制药购买渠道

市面上已有度伐利尤单抗的仿制药供应。这些仿制药的价格通常低于原研药，但质量同样有保障。患者可以在正规医院或药店咨询医生或药师，了解仿制药的具体信息和购买途径。选择仿制药时，务必确认其生产厂家是否具有合法资质，以避免购买到假冒伪劣产品。

3. 国际购买渠道

对于一些无法在国内购买到度伐利尤单抗的患者，可以通过国际购买渠道获取。患者可以联系国外的医疗机构或药品供应商，了解购买流程和费用。需要注意的是，国际购买过程中可能会遇到药品运输、清关等问题，患者应提前做好准备，确保药品能够顺利到达。

用药注意事项

1. 配制与给药

度伐利尤单抗需要稀释后静脉输注，具体配制方法如下：使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL，避免振荡。输注顺序：联合曲美木单抗时，先输注曲美木单抗，后IMFINZI，最后化疗药物。配制后的药物应在冷藏条件下（2-8°C）保存不超过28天，或在室温（≤25°C）条件下保存不超过8小时。

2. 不良反应及处理

度伐利尤单抗的常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、脱发等。在使用过程中，患者应密切监测身体状况，如有不适及时就医。严重的不良反应可能需要中断或永久停用药物，并给予相应的治疗，如全身皮质类固醇治疗。医生会根据患者的实际情况调整治疗方案。

3. 特殊人群用药

度伐利尤单抗在特殊人群中的使用需特别注意：
- 生殖潜力人群：治疗期间及末次给药后3个月需采取高效避孕措施。
- 儿童：儿童的安全性尚未确立，儿科患者需谨慎评估。
- 老年人：65岁以上患者疗效与安全性无显著差异，但需个体化监测。
- 肾功能损害：轻中度肾功能损害无需调整剂量，重度（CrCl<30mL/min）数据不足。
- 肝功能损害：轻中度肝功能损害无需调整，重度（总胆红素>3×ULN）数据不足。

4. 贮存方法

度伐利尤单抗应存放在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，并置于原装纸箱中以避免光照。避免冷冻和摇晃。药物的有效期为24个月。

通过上述信息，希望患者能够更好地了解度伐利尤单抗的购买渠道和用药注意事项，从而确保治疗过程的安全和有效。