度伐利尤单抗（Durvalumab），也被称为英飞凡（IMFINZI），是由英国阿斯利康公司研发的一种人源化IgG1κ型单克隆抗体。该药物于2019年12月6日在中国正式上市，主要用于治疗接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）。本文将详细介绍度伐利尤单抗在中国的购买途径、适应症以及用药注意事项。

度伐利尤单抗（Durvalumab）英飞凡的购买途径

度伐利尤单抗（Durvalumab）英飞凡虽然已经在中国上市，但尚未纳入医保范围，患者需要自费购买。以下是一些获取该药物的正规途径：

医院药房

患者可以在具备肿瘤科的大型综合性医院或专科医院的药房购买度伐利尤单抗。这些医院通常会备有一定数量的药物，供需要的患者使用。患者需要提供医生开具的处方，药房工作人员会根据处方进行调配。

药品批发商

对于需要大量采购的医疗机构或药店，可以通过药品批发商购买度伐利尤单抗。药品批发商通常会有更优惠的价格，但个人患者通过批发商购买可能会遇到一些限制，建议在医生的指导下进行。

进口药品代理商

度伐利尤单抗的生产商阿斯利康在中国设有办事处，可以通过其授权的代理商购买该药物。这些代理商通常会在各大城市设有办事处，患者可以通过电话或在线方式咨询购买事宜。购买时同样需要提供医生开具的处方。

总的来说，购买度伐利尤单抗的正规途径主要是通过医院药房、药品批发商和进口药品代理商。患者应选择正规渠道购买，以保证药品的质量和安全性。

用药注意事项

正确使用度伐利尤单抗（Durvalumab）英飞凡是确保治疗效果和安全性的关键。以下是患者在使用该药物时需要注意的一些事项：

药物配制与给药

度伐利尤单抗需要使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL，避免振荡。配制后的药物应立即使用，或冷藏（2-8°C）保存不超过28天，室温（≤25°C）不超过8小时。如果与其他药物联合使用，如曲美木单抗（Tremelimumab），应先输注曲美木单抗，后输注度伐利尤单抗，最后输注化疗药物。

不良反应管理

度伐利尤单抗的常见不良反应包括疲劳、肺炎/放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困难、皮疹等。如果患者出现严重的不良反应，如严重的皮肤反应、肺部炎症或其他免疫介导的不良反应，应立即停药并就医。医生可能会根据情况给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂治疗。

特殊人群用药

对于儿童患者，度伐利尤单抗的安全性和有效性尚未完全确定，需要在医生的严格指导下使用。老年人（≥65岁）患者在使用度伐利尤单抗时，疗效与安全性与年轻患者无显著差异，但仍需个体化监测。对于肾功能或肝功能受损的患者，轻中度受损者无需调整剂量，重度受损者需谨慎使用，具体剂量应由医生决定。

在使用度伐利尤单抗期间，患者应定期进行血液检查和其他必要的医学检查，以便及时发现和处理潜在的问题。同时，患者应保持良好的生活习惯，增强自身免疫力，有助于提高治疗效果。