拉罗替尼(Vitrakvi)的适应症,作用与功效,用法用量,副作用,注意事项
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发布日期:2025-04-04

拉罗替尼(Vitrakvi)是一种针对NTRK基因融合的肿瘤患者的靶向治疗药物。这种药物由德国拜耳公司研发,于2018年11月26日获得美国FDA的批准上市。拉罗替尼通过抑制原肌球蛋白激酶(TRK)家族蛋白的有效作用,阻止肿瘤细胞的生长和增值,为患者提供了新的抗癌希望。本文将详细介绍拉罗替尼的适应症、作用与功效、用法用量、副作用以及注意事项。

适应症、作用与功效

适应症

拉罗替尼适用于以下类型的患者:

  • 具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变的患者。
  • 患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。
  • 无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。

拉罗替尼已被批准用于成人和儿童实体瘤患者的治疗,包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等17种实体瘤。

作用与功效

拉罗替尼通过特异性地抑制TRK家族蛋白(TRKA、TRKB、TRKC),阻断由NTRK基因融合引起的异常信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。这种精准的靶向治疗不仅提高了治疗效果,还减少了对正常细胞的影响,降低了传统化疗的副作用。

研究显示,拉罗替尼在多种实体瘤中表现出显著的抗肿瘤活性,尤其在NTRK基因融合阳性的患者中,其客观缓解率(ORR)高达75%,且缓解持续时间较长。此外,拉罗替尼的治疗效果不受肿瘤类型的影响,为多种癌症患者提供了一种新的治疗选择。

用法用量与注意事项

用法用量

拉罗替尼是一种口服药物,有胶囊和液体两种形式。成人和体重在20公斤以上的儿童推荐剂量为每天两次,每次100毫克。体重低于20公斤的儿童剂量需要根据体重调整。具体用法如下:

  • 成人及体表面积至少1平方米的儿童:每天两次,每次100毫克。
  • 体表面积小于1平方米的儿童:每天两次,每次100毫克/平方米。

拉罗替尼可以与食物同服,也可以空腹服用。胶囊形式需整片吞服,不可咀嚼、压碎或打开。液体形式应使用医生或药师提供的测量工具来准确剂量。

漏服处理

如果忘记服药,且距离下一次服药时间超过6小时,可以立即补服一次。如果不足6小时,则跳过这一剂量,直接进行下一次服药,切勿为了弥补漏服而增加剂量。

副作用管理

拉罗替尼可能会引起一些副作用,常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头晕等。如果出现严重的不适应,应及时联系医生,医生可能会根据副作用的严重程度调整剂量或暂停用药。

在治疗期间,患者需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物对身体的影响,并及时调整治疗方案。此外,在服用拉罗替尼期间,患者应避免食用柚子或饮用柚子汁,因为这些食物会影响药物的代谢,从而降低药物的疗效。

日常注意事项

在使用拉罗替尼的过程中,患者和家属应注意以下几点:

  • 服药时间:拉罗替尼应每日在相同的时间服用,早晚各一次,以维持体内药物的稳定水平。
  • 定期检查:在治疗期间,患者需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物对身体的影响。
  • 避免特定食物:避免食用柚子或饮用柚子汁,这些食物会影响药物的代谢。
  • 沟通反馈:患者和家属应保持良好的沟通,随时向医生反馈用药后的感受和反应。

拉罗替尼的使用需要患者与医生密切合作,并遵循医嘱。只有在专业医生的指导下,才能最大限度地发挥药物的疗效,提高治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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