




芦曲泊帕(Lusutrombopag),又称Mulpleta或稳可达,是一种用于治疗慢性肝病伴血小板减少症患者的药物。该药物在日本盐野义公司的研发下,已在全球多个国家和地区获得批准,并在中国上市,进入了医保范围。本文将详细介绍芦曲泊帕的医保、价格、疗效及副作用。
芦曲泊帕的中文名称为芦曲泊帕,英文名称为Lusutrombopag,其他别称包括Mulpleta和稳可达。该药物由日本盐野义公司研发,并已在美国、欧盟和日本上市。在中国,芦曲泊帕由亿腾医药引进,并于2023年6月29日获得国家药监局(NMPA)批准上市。
芦曲泊帕的原研药规格为3mg*7粒,价格约为1736美元一盒。患者可以通过正规的医疗服务机构购买该药物。请注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买假药或劣药。
芦曲泊帕已经进入中国医保目录,患者可以通过医保报销部分费用。具体的报销比例和条件可能会因地区而异,建议患者在购买前咨询当地医保部门。
芦曲泊帕适用于计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。该药物能够提高患者的血小板计数,从而降低手术过程中出血的风险。然而,慢性肝病患者不应通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。
芦曲泊帕的主要成分是Lusutrombopag,剂型为片剂。药物外观为微红色至淡红色圆形薄膜衣片,一面刻有商标及“551”字样,另一面刻有“3”字样。除去包衣后显白色或类白色。
芦曲泊帕的推荐用法为口服,随餐或不随餐,一次3mg,每日一次,连续用药7天。建议在手术前8-14天开始服用,并在最后一次服药后2-8天进行手术。如果漏服一次,应尽快补服,并于次日继续按原计划服药。
芦曲泊帕最常见的不良反应为头痛,发生率为3%。其他可能的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。在临床试验中,接受芦曲泊帕治疗的患者中有1%报告了门静脉血栓形成,但这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无关联。
对于孕妇及哺乳期妇女,应谨慎使用芦曲泊帕。妊娠女性用药时应考虑本品对胎儿的潜在风险,尤其是在动物生殖研究中发现芦曲泊帕可能导致发育不良影响。哺乳期女性在用药期间及最后一次服药后至少28天内应避免哺乳。此外,儿童用药的安全性和有效性尚不明确,老年人用药的反应与年轻患者相似,但需密切关注肝功能和肺部状况。
芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受TPO受体激动剂治疗的患者中已有门静脉血栓形成的报道。因此,对存在血栓栓塞已知风险因素的患者,需考虑潜在的血栓形成风险增加。
慢性肝病患者在使用芦曲泊帕时,应定期监测肝功能指标。如果出现肝功能异常,应及时调整用药方案或停药。患者应遵循医生的指导,密切监测肝功能变化。
芦曲泊帕与环孢素(P-gp和BCRP抑制剂)或含多价阳离子的抗酸剂(如碳酸钙)联合用药时,未观察到芦曲泊帕暴露量发生具有临床意义的变化。芦曲泊帕对CYP酶(CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6以及CYP3A4/5)的抑制作用很低,且对UGT酶(UGT1A2、UGT1A6,或UGT2B7)不具有诱导作用。因此,芦曲泊帕与其他药物的相互作用风险较低。
芦曲泊帕应密封保存,存放温度不超过25℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,防止药物受潮。建议将药物放在干燥、通风良好的地方,远离阳光直射。患者应将药物放在儿童无法触及的地方,确保药物的完整性和安全性。
通过以上介绍,患者可以更全面地了解芦曲泊帕的基本信息、疗效及副作用。在使用该药物时,务必遵循医生的指导,注意用药安全,定期监测相关指标,以最大限度地发挥药物的治疗效果。
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