




贝达喹啉(Bedaquiline),是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)。这种药物由美国强生公司研发,于2013年获得美国FDA批准,并在2016年12月获得了中国NMPA(国家药品监督管理局)的批准。贝达喹啉的市场价格因其不同的来源和规格而有所差异。以下是关于贝达喹啉价格及其使用注意事项的详细介绍。
贝达喹啉的价格因不同版本而有所差异。根据市场上的信息,美国强生生产的贝达喹啉(Bedaquiline)每盒100mg*188片的规格,通过正规渠道购买的价格约为21800美元左右。这一价格包括了药品的研发成本、生产成本以及运输费用等。
贝达喹啉已在中国上市,并进入了中国医保目录。这意味着患者可以通过医保报销部分费用,从而减轻经济负担。不过,具体的报销比例和条件可能因地区和具体医保政策而有所不同。患者在购买贝达喹啉时,可以咨询当地的医疗机构或医保部门,了解详细的报销政策。
除了原研药,市场上还有多款贝达喹啉的仿制药。这些仿制药的价格通常会比原研药低一些,但仍需通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全。患者在选择仿制药时,应仔细查看药品的生产批号和有效期,避免购买到假冒伪劣产品。
贝达喹啉在与其他药物联合使用时,可能会发生药物相互作用。特别是与CYP3A4诱导剂和抑制剂联合使用时,需要特别注意。CYP3A4诱导剂(如利福霉素类药物)可能导致贝达喹啉的全身暴露量降低,从而影响疗效;而CYP3A4抑制剂(如酮康唑)则可能导致贝达喹啉的全身暴露量增加,增加不良反应的风险。因此,在使用贝达喹啉时,应避免与这些药物长期联合使用,除非治疗获益明显大于风险。
贝达喹啉有延长QT间期的风险,特别是在与其他延长QT间期的药物联合使用时,这种风险会进一步增加。研究显示,贝达喹啉与氯法齐明联合使用时,QTcF平均延长量显著增加。因此,患者在使用贝达喹啉期间,应定期监测心电图,如有严重的室性心律失常或QTcF间期超过500ms的迹象,应立即停药并咨询医生。
对于老年人、肾功能损害和肝功能损害的患者,使用贝达喹啉时需要特别谨慎。轻度或中度肾功能损害和肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时无需调整剂量,但应密切监测不良反应。对于严重肾功能损害或终末期肾病患者,应谨慎使用,并在必要时进行血液透析或腹膜透析。严重肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时也应谨慎,并在获益大于风险的情况下进行。
为了保证贝达喹啉的有效性和安全性,正确的贮存方法非常重要。贝达喹啉应放在原装容器中,密封保存。温度控制在30℃以下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放贝达喹啉,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,因此应将药物存放在避光的地方或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
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