




来特莫韦(Letermovir)是一种针对人类巨细胞病毒(CMV)的抗病毒药物,主要用于预防造血干细胞移植(HSCT)患者的CMV感染。本文将详细介绍来特莫韦的药理作用、用法用量、贮存方法以及用药注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
来特莫韦的主要作用机制是通过抑制CMV的复制来降低体内的病毒载量。具体而言,来特莫韦能够有效预防CMV感染的发生,从而减轻或避免与CMV感染相关的并发症。这种药物的疗效已经在多项临床研究中得到验证,特别是在预防造血干细胞移植患者的CMV感染方面表现出色。
来特莫韦主要用于预防造血干细胞移植(HSCT)患者的CMV感染。此外,该药物也可以用于治疗已经发生的CMV感染,尤其是在免疫系统受损的患者中。来特莫韦的适应症还包括预防肾移植患者的CMV感染,特别是那些高风险的患者。
来特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,推荐剂量为每日一次480mg一片或每日一次240mg两片。不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120mg口服微丸。具体的用法用量应遵循医生的指导,根据患者的具体情况调整。
来特莫韦与某些药物同时使用可能导致潜在的重大药物相互作用。例如,来特莫韦与咪达唑仑合用会导致咪达唑仑血药浓度升高,表明来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用来特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
来特莫韦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间有轻微偏差。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。此外,来特莫韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议选择干燥、通风良好的地方存放来特莫韦,防止药物受潮。
来特莫韦最常见的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐、外周水肿、咳嗽、头痛、疲劳和腹痛。对于造血干细胞移植(HSCT)患者,这些不良反应尤为常见。对于肾移植患者,最常见的不良反应是腹泻。如果患者在使用来特莫韦过程中出现严重的不良反应,应立即联系医生。
来特莫韦的有效性和安全性已在多个临床研究中得到验证,但仍需患者在使用过程中严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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