塔拉妥单抗（Tarlatamab），也称为 Imdelltra，是由美国安进公司研发的一种双特异性 DLL3/CD3 抗体药物。该药物主要用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。由于其独特的机制，塔拉妥单抗能够将 T 细胞直接引导到异常细胞上，激活 T 细胞并促使其释放细胞毒性物质，从而杀死异常细胞。这种新型药物为传统治疗效果不佳的特定肺部患者提供了新的治疗选择和希望。

塔拉妥单抗（Tarlatamab）的价格

截至2025年，塔拉妥单抗尚未在中国大陆上市，也未纳入中国医保目录。因此，患者需要通过海外渠道购买美国安进公司生产的原研药。根据最新的市场信息，塔拉妥单抗的售价如下：

1mg 规格

1mg 规格的塔拉妥单抗价格约为 6102 美元一盒。这一规格适合初始剂量或需要较小剂量维持治疗的患者。建议在医生指导下使用，以确保剂量的准确性和安全性。

10mg 规格

10mg 规格的塔拉妥单抗价格约为 28129 美元一盒。这一规格适合需要较大剂量治疗的患者，尤其是那些对较低剂量反应不佳的患者。高剂量的塔拉妥单抗可能带来更强的疗效，但也可能增加不良反应的风险。

价格波动因素

塔拉妥单抗的价格可能会因市场需求、汇率变动等因素而有所波动。因此，患者在购买时应关注最新的市场价格信息，并咨询专业的医疗顾问，以获取最准确的报价。

用药注意事项

塔拉妥单抗作为一种新型的双特异性抗体药物，在使用过程中需要注意一些重要的事项，以确保患者的安全和治疗效果。

细胞因子释放综合征（CRS）

塔拉妥单抗可能引发严重或致命的细胞因子释放综合征（CRS），表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血（DIC）。建议采用逐步递增给药方案，并在周期 1 中使用预处理药物。在具备 CRS 监测和急救条件的医疗机构给药，并密切监测患者，出现症状立即停药并启动支持治疗。

神经毒性（含 ICANS）

塔拉妥单抗可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等，可与 CRS 同时发生或单独出现。在使用塔拉妥单抗时，医生应密切监测患者的神经系统状况，并及时处理任何异常症状。

特殊人群用药

对于孕妇、哺乳期女性、儿童、老年人以及有肾功能或肝功能损害的患者，使用塔拉妥单抗时需特别注意：

• 孕妇：可能致胎儿危害，治疗期间及末次给药后 2 个月内需有效避孕。
• 哺乳期女性：禁止哺乳，末次给药后 2 个月可恢复。
• 儿童：安全性和有效性未确立。
• 老年人：无需调整剂量，但临床数据有限。
• 肾功能损害：轻度至中度无需调整；重度（eGFR<30 mL/min）或终末期肾病数据不足。
• 肝功能损害：轻中度无需调整；中重度（总胆红素>1.5×ULN）数据不足。

在使用塔拉妥单抗的过程中，患者应遵循医生的指导，定期进行身体检查和实验室检测，以监测药物的疗效和不良反应。通过合理的用药和严密的监测，可以最大限度地发挥塔拉妥单抗的治疗效果，保障患者的安全。