塔拉妥单抗（Tarlatamab），商品名为Imdelltra，是一种由美国安进公司研发的双特异性DLL3/CD3 T细胞接合剂，适用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。该药物目前尚未在中国大陆获得批准上市，也未纳入国家医保目录。因此，患者若需使用该药物，需通过海外渠道购买原研药。

塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA国内有吗？多少钱？

国内上市情况

截至2025年9月，塔拉妥单抗（Tarlatamab）尚未在中国大陆获得药品监管部门的批准上市，也未进入中国的医保目录。这意味着患者在国内无法通过正规渠道购买到该药物。目前，中国大陆市场上的塔拉妥单抗主要依赖于海外渠道，尤其是从美国进口的原研药。

价格信息

在美国，塔拉妥单抗（Tarlatamab）的原研药价格较高。具体价格如下：

• 1mg规格的价格约为6,102美元/盒
• 10mg规格的价格约为28,129美元/盒

这些价格反映了该药物的高研发成本和临床价值。由于塔拉妥单抗尚未在中国上市，患者需自行承担较高的费用，并通过合法渠道购买。此外，由于汇率波动，实际价格可能会有所变化。

未来展望

随着医疗技术的发展和国际药品市场的逐步开放，未来塔拉妥单抗（Tarlatamab）有可能在中国大陆获得批准上市。届时，患者将有更多的选择，药物价格也有望逐步降低。同时，随着医保政策的调整，该药物有望被纳入医保目录，减轻患者的经济负担。

塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA用药注意事项

细胞因子释放综合征(CRS)

塔拉妥单抗（Tarlatamab）可能引发严重的细胞因子释放综合征（CRS），表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在的并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血（DIC）。建议采用逐步递增的给药方案，并在周期1中使用预处理药物以降低CRS的风险。患者需在具备CRS监测和急救条件的医疗机构接受治疗，并在出现症状时立即停药并启动支持治疗。

神经毒性

塔拉妥单抗（Tarlatamab）可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关的神经毒性综合征（ICANS）。症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等，可与CRS同时发生或单独出现。患者在治疗过程中需密切监测神经系统的状况，一旦发现异常应立即停药并进行相应的医疗干预。

特殊人群用药

对于特殊人群，塔拉妥单抗（Tarlatamab）的使用需特别注意：

• 孕妇：可能对胎儿造成伤害，治疗期间及停药后2个月内需有效避孕。
• 哺乳期女性：禁止哺乳，停药后2个月可恢复。
• 生殖潜力人群：治疗前需确认妊娠状态，男性用药对生育力的影响尚未明确。
• 儿童：安全性和有效性未确立。
• 老年人：无需调整剂量，但临床数据有限。
• 肾功能损害：轻度至中度无需调整；重度或终末期肾病数据不足。
• 肝功能损害：轻中度无需调整；中重度数据不足。

在使用塔拉妥单抗（Tarlatamab）时，患者需在专业医生的指导下进行，严格遵循医嘱，以确保治疗的安全性和有效性。