




塔拉妥单抗(Imdelltra)是一种由美国安进公司研发的双特异性 DLL3/CD3 抗体药物,主要用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。该药物的上市为患者提供了新的治疗选择,但在价格方面,由于尚未在中国大陆上市,患者需通过海外渠道购买。以下是关于塔拉妥单抗价格的详细信息。
塔拉妥单抗目前在全球范围内仅有美国安进公司生产的原研药。该药物有两种规格可供选择:
这些价格反映了创新药物的研发成本和临床价值。患者在购买时需考虑个人经济状况和治疗需求。
由于塔拉妥单抗尚未在中国大陆获批上市,患者需要通过海外渠道购买。建议患者在专业医生的指导下,选择正规的医疗机构或药品供应商进行购买,以确保药品的质量和安全性。
塔拉妥单抗尚未进入中国医保报销范围,因此患者需自费购买。建议患者在购买前咨询医生或药师,了解具体的用药方案和费用情况,以便做出合理的决策。
塔拉妥单抗可能引发严重的细胞因子释放综合征(CRS),表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在的并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血(DIC)。建议采用逐步递增的给药方案,并在周期 1 中使用预处理药物。在具备 CRS 监测和急救条件的医疗机构给药,密切监测患者,一旦出现症状立即停药并启动支持治疗。
塔拉妥单抗可能导致严重的神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等,可与 CRS 同时发生或单独出现。建议在具备监测和急救条件的医疗机构给药,密切监测患者,一旦出现症状立即停药并启动支持治疗。
塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害,因此育龄女性在治疗期间及停药后 2 个月内需有效避孕。哺乳期女性禁止哺乳,末次给药后 2 个月可恢复。在治疗前需确认妊娠状态,男性用药对生育力的影响尚未明确。
塔拉妥单抗为特定肺部患者提供了新的治疗选择和希望,但患者在使用过程中需密切关注可能出现的不良反应,并在专业医生的指导下进行治疗。
免费咨询电话
400-001-2811