




塔拉妥单抗(Tarlatamab),也称为IMDELLTRA,是由美国安进公司研发的一种双特异性DLL3导向的CD3 T细胞接合剂。该药物主要用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。由于其独特的机制和显著的治疗效果,塔拉妥单抗在临床上受到广泛关注。然而,这种创新药物的价格也是患者和医疗专业人士关心的问题之一。
塔拉妥单抗目前尚未在中国大陆上市,因此患者需要通过海外渠道购买原研药。美国安进公司是全球唯一生产塔拉妥单抗的厂家,其提供的药物规格分为1mg和10mg两种。
1mg规格的塔拉妥单抗价格大约为6102美元一盒。这一价格对于许多患者来说可能是一个不小的负担,尤其是长期治疗所需的费用。然而,考虑到塔拉妥单抗的创新性和对特定癌症的有效性,这一价格在国际市场上仍属合理范围。
10mg规格的塔拉妥单抗价格更高,大约为28129美元一盒。高剂量的药物通常适用于病情较为严重的患者,或者在治疗过程中需要更高剂量的情况。虽然价格较高,但患者在接受治疗时应根据医生的建议选择合适的剂量。
塔拉妥单抗的价格可能会因市场供应、地区差异、销售渠道及促销活动等因素而有所波动。因此,患者在购买时应关注最新的价格信息,以获得最准确的报价。
塔拉妥单抗的价格虽然较高,但其在治疗特定类型肺癌方面的显著效果使得这一投资对许多患者来说是值得的。患者在决定是否使用塔拉妥单抗时,应综合考虑自身的经济状况和治疗需求,与医生充分沟通,制定合理的治疗计划。
塔拉妥单抗作为一种新型的双特异性抗体药物,其使用过程中需要注意一些重要的事项,以确保患者的安全和疗效。
塔拉妥单抗可能引发严重或致命的细胞因子释放综合征(CRS),表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血(DIC)。建议采用逐步递增给药方案并联合周期1预处理药物。在具备CRS监测和急救条件的医疗机构给药,密切监测患者,出现症状立即停药并启动支持治疗,根据严重程度暂停或永久停药。
塔拉妥单抗可能导致严重神经毒性(包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征ICANS),症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等,可与CRS同时发生或单独出现。患者在用药期间应密切关注自身症状,一旦发现异常应及时就医。
塔拉妥单抗在特殊人群中的使用需特别注意。孕妇应避免使用塔拉妥单抗,因为它可能对胎儿造成伤害。治疗期间及停药后2个月内需有效避孕。哺乳期女性应禁止哺乳,末次给药后2个月可恢复。儿童和老年人的安全性和有效性尚未完全确立,需谨慎使用。肾功能损害和肝功能损害患者需根据具体情况调整剂量。
塔拉妥单抗的使用需要在具备资质的医疗专业人员的指导下进行,以确保患者的安全和治疗效果。患者在用药过程中应遵循医嘱,定期进行检查,及时调整治疗方案。
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