




塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA是由美国安进公司研发的一款创新药物,主要用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。该药物凭借其独特的DLL3/CD3双特异性抗体机制,能够将T细胞直接引导到异常细胞上,激活T细胞并促使其释放细胞毒性物质,从而杀死异常细胞。本文将详细介绍塔拉妥单抗的价格、适应症、用法用量以及注意事项。
塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA目前尚未在中国大陆获批上市,也未纳入医保报销范围。患者需要通过海外渠道购买原研药。目前全球仅有美国安进公司生产的原研药,规格分为1mg和10mg两种。根据最新的市场信息,1mg规格的塔拉妥单抗价格约为6102美元一盒,而10mg规格的价格则约为28129美元一盒。
塔拉妥单抗的价格受多种因素影响,包括药品的生产成本、市场需求、汇率波动等。此外,由于该药物尚未在中国大陆上市,患者需要通过海外渠道购买,因此运输费用和关税也可能会影响最终的购买价格。建议患者在购买前咨询专业的医疗顾问,了解最新的价格信息和购买渠道。
虽然塔拉妥单抗的价格较高,但对于传统治疗效果不佳的特定肺部患者来说,这无疑提供了一种新的治疗选择和希望。该药物的高价格反映了其研发过程中的巨大投入和创新价值。患者在考虑购买时,应综合评估自身的经济状况和治疗需求,必要时可寻求医疗保险或慈善援助。
总体而言,塔拉妥单抗的价格虽然较高,但其在治疗特定肺部疾病方面的独特优势使得这一投资具有一定的合理性。
在使用塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA时,患者需要注意多个方面,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项。
塔拉妥单抗可能引发严重的细胞因子释放综合征(CRS),表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在的并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血(DIC)。建议采用逐步递增的给药方案,并在周期1中使用预处理药物以降低CRS的风险。患者应在具备CRS监测和急救条件的医疗机构接受治疗,并密切监测任何不适症状,一旦出现应及时停药并启动支持治疗。
塔拉妥单抗可能导致严重的神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。常见的症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。这些症状可能与CRS同时发生或单独出现。患者在用药期间应密切关注神经系统的变化,如有异常应及时就医。
对于孕妇和哺乳期女性,塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害,因此在治疗期间及停药后2个月内需有效避孕。哺乳期女性应禁止哺乳,直至末次给药后2个月。对于生殖潜力人群,治疗前需确认妊娠状态,男性用药对生育力的影响尚未明确。儿童、老年人、肾功能损害和肝功能损害患者在使用塔拉妥单抗时应特别谨慎,具体剂量调整需遵医嘱。
总之,塔拉妥单抗(Tarlatamab)IMDELLTRA是一种具有创新机制的药物,适用于特定肺部疾病的治疗。患者在使用时应严格遵循医嘱,关注可能出现的不良反应,并在专业医疗团队的指导下进行治疗。
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