塔拉妥单抗（Imdelltra, Tarlatamab）是美国安进公司研发的一种双特异性DLL3导向的CD3 T细胞接合剂，主要用于治疗经铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者。截至2025年，塔拉妥单抗尚未在中国大陆上市，也未纳入医保目录。以下是关于塔拉妥单抗2025年的最新价格及相关信息。

塔拉妥单抗（Imdelltra, Tarlatamab）2025年最新价格

价格信息

塔拉妥单抗目前的主要供应来源是美国安进公司生产的原研药。根据最新的市场数据，塔拉妥单抗的价格如下：

• 1mg规格的价格约为6102美元。
• 10mg规格的价格约为28129美元。

这些价格均为国际市场上的参考价格，具体价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动。对于需要长期治疗的患者来说，完整的疗程费用可能相当高昂。例如，如果一个疗程需要多次使用1mg规格的塔拉妥单抗，那么整个疗程的费用可能会达到17.5万美元左右。

未纳入医保

截至2025年3月，塔拉妥单抗尚未被纳入中国国家医保目录，患者需全额自费购买。这意味着患者的经济负担较大，尤其是对于需要长期治疗的患者来说，这是一笔不小的开支。因此，患者在决定使用塔拉妥单抗之前，需要充分考虑自身的经济状况，并与医生讨论是否有其他更经济的治疗方案。

全球供应情况

塔拉妥单抗目前在全球范围内主要由美国安进公司供应。由于其特殊的治疗机制和显著的疗效，塔拉妥单抗在多个国家和地区已经获得了批准。然而，由于其高昂的价格和未纳入医保的情况，许多患者仍然面临较大的经济压力。

用药注意事项

细胞因子释放综合征（CRS）

塔拉妥单抗可能会引发严重的细胞因子释放综合征（CRS），这是一种常见的不良反应，表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在的并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血（DIC）。因此，患者在使用塔拉妥单抗时，应采取逐步递增的给药方案，并在周期1中使用推荐的伴随药物以降低CRS反应的风险。在给药过程中，应密切监测患者的身体状况，一旦出现CRS症状，应立即停药并启动支持治疗。

神经毒性

塔拉妥单抗还可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。症状可能包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。这些症状可能与CRS同时发生或单独出现。因此，患者在使用塔拉妥单抗时，应定期进行神经系统的评估，并在出现任何神经系统症状时及时就医。

特殊人群用药

塔拉妥单抗在特殊人群中的使用需要特别注意：

• 孕妇：塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害，育龄女性在治疗期间及停药后2个月内需避孕。
• 哺乳期女性：禁止哺乳，末次给药后2个月可恢复。
• 生殖潜力人群：治疗前需确认妊娠状态，男性用药对生育力的影响尚未明确。
• 儿童：安全性和有效性尚未确立。
• 老年人：无需调整剂量，但临床数据有限。
• 肾功能损害：轻度至中度无需调整；重度（eGFR<30 mL/min）或终末期肾病数据不足。
• 肝功能损害：轻中度无需调整；中重度（总胆红素>1.5×ULN）数据不足。

在使用塔拉妥单抗的过程中，患者应遵循医生的指导，定期进行身体检查和必要的实验室检测，以确保治疗的安全性和有效性。