随着医药科技的不断进步，越来越多的创新药物在国内获批上市，为患者带来了新的希望。培米替尼（达伯坦）就是这样一款备受关注的靶向药物。本文将详细介绍培米替尼在国内的上市情况及其相关注意事项。

培米替尼（达伯坦）在国内的上市情况

培米替尼简介

培米替尼（达伯坦，Pemigatinib）是一种针对特定癌症的靶向性药物，主要用于治疗伴有FGFR2基因重排的胆管癌。该药物通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。2020年4月17日，培米替尼在美国获得FDA的加速批准，成为首个获批用于治疗FGFR2基因重排胆管癌的靶向药物。

国内上市情况

2022年4月6日，培米替尼获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式在国内上市。上市的品牌名为“佩美曲伦片”，其适应症与FDA批准的一致，即用于存在FGFR2融合或重排的晚期/转移性胆管癌患者。这一批准标志着国内患者终于有了更多的治疗选择，尤其是在靶向治疗领域。

市场供应情况

培米替尼在国内上市后，患者可以在医院药房或药店购买该药物。然而，由于其尚未进入中国医保目录，患者需要自费购买。以下是几种不同版本的培米替尼的价格参考：

• 老挝卢修斯版的培米替尼：规格为4.5mg*14片，价格为124美元一盒。
• 巴拉圭博克龙药厂版的培米替尼：规格为4.5mg*21粒，价格为391美元一盒。
• 港版的培米替尼：规格为13.5mg*14片，价格为9536美元。

需要注意的是，患者在购买时应选择正规渠道，避免购买到假冒伪劣产品。如果遇到药物紧缺的情况，可以通过正规的医疗服务机构进行购买。

用药注意事项及日常管理

用药前的准备

在使用培米替尼之前，患者需要进行全面的基因检测，以确认是否存在FGFR2融合或重排。这一检测结果是决定是否适合使用培米替尼的关键依据。患者应选择有资质的医疗机构进行基因检测，以确保结果的准确性。

用药期间的监测

在用药期间，患者应定期进行血液检查和影像学检查，以监测药物的疗效和可能的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、腹泻、低磷血症等。如果出现严重的不良反应，应及时就医并调整治疗方案。

日常生活管理

患者在使用培米替尼期间，应注意保持良好的生活习惯，以提高治疗效果。建议患者：

• 保持均衡的饮食，摄入足够的营养物质，特别是蛋白质和维生素。
• 适量进行轻度运动，如散步、瑜伽等，以增强身体抵抗力。
• 避免吸烟和饮酒，这些习惯可能会加重病情或影响药物的疗效。
• 保持充足的睡眠，保证每天7-8小时的高质量睡眠。

通过合理的日常生活管理和科学的用药指导，患者可以更好地控制病情，提高生活质量。