达普司他（Daprodustat），商品名LuciDap，是一种用于治疗慢性肾病（CKD）相关贫血的新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）。该药物通过抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHI），稳定HIF转录因子，模拟低氧环境，促进红细胞生成素产生，从而增加红细胞生成，改善慢性肾病患者的贫血症状。本文将详细介绍达普司他的基本信息、用药方法、适应症、不良反应、注意事项等内容。

达普司他基本信息

达普司他（Daprodustat）是一种由卢修斯制药（老挝）有限公司生产的新型HIF-PHI抑制剂，主要用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血病。该药物通过调节体内低氧诱导因子（HIF）的稳定性，促进红细胞生成素的产生，进而改善贫血症状。

别称

达普司他的中文名称为达普司他，英文名称为Daprodustat，其他别称包括Jesduvroq和LuciDap。

生产厂家和规格价格

达普司他目前主要由卢修斯制药（老挝）有限公司生产，规格为1mg*100片，价格大约为7美元一盒。患者可以通过正规的医疗服务机构购买，注意甄别药品真伪，关注生产日期，避免购买到假药或劣药。

上市和医保信息

达普司他尚未在中国上市，也未进入中国医保目录。目前市面上主要是仿制药。患者可以通过正规医疗服务机构购买该药物，以保证药品的质量和安全性。

用药注意事项

在使用达普司他时，患者需要注意以下事项，以确保药物的安全有效使用。

剂量调整

达普司他的剂量应根据患者的具体情况个性化调整。推荐的起始剂量为1mg，具体剂量应根据患者的血红蛋白水平和其他相关因素进行调整。对于未接受ESA治疗的成人慢性肾脏病贫血患者，起始剂量基于血红蛋白水平。如果患者同时接受中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害治疗，需要调整剂量。

药物相互作用

强CYP2C8抑制剂（如吉非罗齐）与达普司他同时使用是禁忌症，因为会显著增加达普司他的暴露量。同时使用中度CYP2C8抑制剂（如氯吡格雷）可增加达普司他的暴露量，因此需要调整剂量。CYP2C8诱导剂（如利福平）可减少达普司他的暴露量，可能导致药效丧失，同样需要调整剂量。

特殊人群用药

孕妇使用达普司他的现有数据不足，无法确定其对胎儿的风险。慢性肾病对母亲和胎儿都有风险，因此孕妇应在医生指导下谨慎使用。目前没有关于人乳中存在达普司他的数据，对母乳喂养的孩子的影响或对产奶量的影响尚不清楚。达普司他在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐用于儿童。老年患者和年轻患者在反应上没有显著差异，但需要密切监测。轻度肝功能损害患者无需调整起始剂量，中度肝功能损害患者（Child-Pugh Class B）除起始剂量已为1mg的患者外，应将起始剂量减少一半。严重肝功能损害患者（Child-Pugh Class C）不推荐使用达普司他。

不良反应

达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。使用达普司他可能增加动脉和静脉血栓事件的风险，包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。在使用达普司他治疗期间，应定期监测血压，并根据需要调整或开始抗高血压治疗。患者在使用达普司他时，应密切关注身体状况，如有异常应及时就医。

通过以上内容，希望患者能够更好地了解达普司他（Daprodustat）的相关信息，正确使用该药物，以达到最佳的治疗效果。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。