




芦曲泊帕(Mulpleta)是一种用于治疗慢性肝病患者在手术或诊断性操作前血小板减少症的药物。本文将详细介绍该药物的适应症、用法用量、副作用及注意事项,以便患者更好地了解和使用芦曲泊帕。
芦曲泊帕(Mulpleta)适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。这种药物可以帮助提高血小板计数,从而降低手术过程中的出血风险。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
芦曲泊帕的推荐用法为口服,随餐或不随餐,一次3mg,每日一次,用药7天。应在手术前8-14天开始服用芦曲泊帕,并在最后一次服药后2-8天进行手术。如果患者在服药期间漏服一次,应尽快补服,并于次日继续按原计划服药。需要注意的是,在本品治疗开始前以及术前两天内应监测血小板计数。
芦曲泊帕为微红色至淡红色圆形薄膜衣片,一面刻有商标及“551”字样,另一面刻有“3”字样。除去包衣后显白色或类白色。每盒含有3mg*7粒,价格约为1736美元。
最常见的不良反应(≥3%)是头痛。其他可能出现的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等。如果患者在使用过程中出现严重的不良反应,如剧烈头痛、胸痛、呼吸困难等,应立即就医。
芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道。因此,当对存在血栓栓塞已知风险因素的患者给予本品时,需考虑潜在的血栓形成风险增加。
**孕妇及哺乳期妇女用药**:妊娠女性用药时应谨慎考虑本品对胎儿的潜在风险。目前尚无芦曲泊帕对胎儿影响的充分数据。在动物生殖研究中,妊娠大鼠于器官发生期和哺乳期经口给予芦曲泊帕,可见发育的不良影响。哺乳期女性在本品治疗期间以及最后一次用药后至少28天内不建议哺乳。
**儿童用药**:儿童用药的安全性和有效性尚未明确。
**老年用药**:临床试验中65岁及以上年龄的老年受试者人数较少,因此无法评价老年受试者与年轻受试者的反应是否不同。报道的其他临床经验并未发现老年患者和年轻患者之间存在差异。
与环孢素(P-gp和BCRP抑制剂)或含多价阳离子的抗酸剂(如碳酸钙)联合用药时,未观察到芦曲泊帕暴露量发生具有临床意义的变化。与芦曲泊帕联合用药时,未观察到咪达唑仑(CYP3A底物)暴露量发生具有临床意义的变化。体外试验表明,芦曲泊帕对CYP酶(CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6以及CYP3A4/5)的抑制作用很低,对UGT酶(UGT1A2、UGT1A6,或UGT2B7)的诱导作用也很低。芦曲泊帕是P-gp和BCRP的底物,但抑制这些转运系统的能力较低。
芦曲泊帕应密封保存,温度不超过25℃。请将本品放在儿童不能接触的地方。药物的有效期为48个月。
通过以上内容,患者可以更全面地了解芦曲泊帕(Mulpleta)的适应症、用法用量、副作用及注意事项,从而更好地管理和使用该药物。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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