




他泽司他(Tazemetostat),商品名为 Tazverik,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。本文将详细介绍他泽司他的用法用量、副作用和注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
他泽司他的推荐剂量为 800mg,每日两次,口服可伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。为了保证药物的效果和减少副作用,患者应严格按照医生的指导进行用药。整片吞服,不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用他泽司他后出现呕吐,请勿补服,但应按照用药计划继续服用下一剂。
针对不良反应的剂量调整需咨询医学顾问。如果患者出现严重的不良反应,如肝功能异常、呼吸困难等,应及时与医生联系,根据医生的建议调整剂量或停药。对于肾功能和肝功能受损的患者,建议在医生的指导下调整剂量,以避免不必要的风险。
他泽司他通常需要长期服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应定期进行复查,监测病情变化,并根据医生的建议调整治疗方案。在治疗过程中,患者应注意观察身体状况,及时报告任何不适症状。
他泽司他治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加,因此需长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。患者应定期进行体检和相关检查,以便早期发现并处理可能出现的问题。
根据动物研究结果及其作用机制,他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。目前尚无他泽司他在孕妇中使用的可用数据来告知药物相关风险。因此,需提醒孕妇注意他泽司他对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后 6 个月内,采取有效的避孕措施。同时,建议有生育能力女性伴侣的男性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后 3 个月内,采取有效的避孕措施。
孕妇需根据医生的建议用药,建议哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和最后剂量后 1 周内不要母乳喂养。老年人需根据医生的建议用药,特别是肝功能和肾功能受损的老年人。他泽司他在 16 岁及以上(青少年)转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实,但他泽司他在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
他泽司他可能会与其他药物产生相互作用,因此患者在使用他泽司他期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是激素类避孕药,他泽司他可能会使其失效。患者在使用他泽司他前,应告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的风险。
他泽司他应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制方面,他泽司他不可储存在 30°C 以上,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放他泽司他,防止药物受潮。他泽司他应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。他泽司他应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
通过了解和遵循上述用法用量、副作用和注意事项,患者可以更安全有效地使用他泽司他,提高治疗效果,减少不必要的风险。希望本文能为患者提供有用的信息,帮助他们在治疗过程中做出明智的决策。
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