他泽司他（Tazverik）是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物。本文将详细介绍他泽司他（Tazverik）的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项。

他泽司他（Tazverik）的详细说明书

医保价格

目前，他泽司他（Tazverik）尚未在中国上市，也未进入中国医保目录。因此，患者需自费购买。市场上有多种仿制药可供选择，以下是几种主要仿制药的价格参考：

• 老挝卢修斯：规格 200mg*56片，参考价格约 777美元一盒
• 老挝大熊：规格 200mg*80片，参考价格约为 1480美元一盒
• 出口香港原研药版：规格 200mg*240片，参考价格约 7213美元一盒

患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药，购买时务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

适应症

他泽司他（Tazverik）主要适用于以下几种病症：

1. 上皮样肉瘤：适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
2. 复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）：
   • 适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
   • 适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性的，既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

这些适应症基于他泽司他（Tazverik）对甲基转移酶EZH2和部分EZH2功能获得性突变（包括Y646X、A682G和A692V）的有效作用。

用法用量

他泽司他（Tazverik）的推荐剂量为800mg，每日两次，口服，可伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。具体用法如下：

1. 整片吞服，不要切、压碎或咀嚼药片。
2. 如果漏服一剂或服用他泽司他（Tazverik）后出现呕吐，请勿补服，但应按照用药计划继续服用下一剂。

对于出现不良反应的情况，患者应及时咨询医学顾问，根据医生的建议进行剂量调整。

用药注意事项

继发性恶性肿瘤

他泽司他（Tazverik）治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加。因此，需长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤，及时调整治疗方案。

特殊人群用药

在使用他泽司他（Tazverik）时，应注意以下特殊人群的用药情况：

• 孕妇及哺乳期妇女：他泽司他（Tazverik）可能对胎儿造成伤害，建议有生育能力的女性患者在治疗期间和最后一剂用药后6个月内采取有效的避孕措施。同时，建议哺乳期妇女在使用他泽司他（Tazverik）治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。
• 老年人：他泽司他（Tazverik）的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上的上皮样肉瘤或复发或难治性滤泡淋巴瘤患者，因此老年人用药需谨慎，根据医生的建议调整剂量。
• 儿科患者：他泽司他（Tazverik）在16岁及以上（青少年）转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实，但在16岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
• 肾功能损害患者：不建议对轻度至重度肾脏损害或终末期肾脏疾病的患者进行他泽司他（Tazverik）的剂量调整。
• 肝功能损害患者：轻度肝功能损害患者不建议调整他泽司他（Tazverik）剂量，但尚未在中度或重度肝功能损害患者中进行研究。

患者在使用他泽司他（Tazverik）时，应严格按照医嘱执行，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

贮存方法

为了保证他泽司他（Tazverik）的药效和安全性，正确的贮存方法非常重要。具体要求如下：

• 温度控制：他泽司他（Tazverik）不可储存在30℃以上，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放他泽司他（Tazverik），防止药物受潮，湿度的变化也可能对他泽司他（Tazverik）的稳定性产生负面影响。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。
• 避光保存：他泽司他（Tazverik）应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性：他泽司他（Tazverik）应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

正确贮存他泽司他（Tazverik）不仅有助于保持药物的有效性，还能确保用药的安全性，减少不必要的健康风险。