




莱特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,尤其适用于高风险的肾移植患者和造血干细胞移植患者。本文将详细介绍莱特莫韦的适应症和副作用,帮助患者更好地了解这种药物。
莱特莫韦适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。这种药物通过抑制巨细胞病毒DNA末端酶复合物,有效减少病毒复制,从而降低感染风险。
莱特莫韦还适用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染以及相关疾病。在临床研究中,莱特莫韦显著降低了这类患者的感染率,提高了生存质量。
莱特莫韦主要适用于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者。推荐剂量为480mg,每日一次口服。患者可以根据具体情况选择片剂或口服微丸的形式进行服用。
莱特莫韦的常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐和头痛。这些副作用通常是轻微的,大多数患者在药物使用一段时间后会自行消失。然而,如果这些症状持续存在或加重,应及时咨询医生。
虽然较为罕见,但莱特莫韦也可能引起一些严重的副作用,如肝功能异常和肺部问题。患者在使用过程中应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理潜在的不良反应。
莱特莫韦与某些药物可能存在相互作用,特别是CYP3A底物药物。例如,与咪达唑仑合用可能导致咪达唑仑血药浓度升高。因此,患者在使用莱特莫韦时应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的风险。
莱特莫韦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)。药物应避光、防潮、密封保存,避免暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,保持产品质量。
莱特莫韦应放在原装容器中,不要与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用莱特莫韦期间应定期进行肝功能和肺部状况的监测,以评估药物的安全性和有效性。同时,密切关注身体的任何不适症状,及时与医疗专业人员沟通,确保治疗的顺利进行。
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