




布格替尼(Brigatinib),也称为安伯瑞,是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物。它通过抑制异常的间变性淋巴瘤激酶(ALK)来阻止癌细胞的生长和扩散,从而延缓疾病进展,提高患者的生活质量。
布格替尼的主要功效在于其强大的抗肿瘤作用。该药物特别适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。通过靶向ALK,布格替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,减少肿瘤负荷,延长患者的生存时间。
布格替尼的作用机制主要在于其对ALK激酶的高度选择性抑制。ALK基因突变或重排在某些类型的非小细胞肺癌中较为常见,这些突变会导致肿瘤细胞异常增殖。布格替尼通过与ALK蛋白结合,阻断其信号传导途径,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。这种精准的靶向治疗不仅提高了治疗效果,还减少了对正常细胞的损害,降低了副作用。
多项临床研究表明,布格替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的疗效显著。患者在接受布格替尼治疗后,肿瘤缩小的比例较高,无进展生存期(PFS)显著延长。此外,布格替尼还显示出对某些耐药突变的疗效,为那些对其他ALK抑制剂产生耐药的患者提供了新的治疗选择。
虽然布格替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面表现出色,但也存在一些常见的不良反应。其中最严重的包括感染性肺炎、间质性肺病(ILD)、非感染性肺炎、发热、呼吸困难、肺栓塞和乏力。患者在使用布格替尼时应密切监测这些症状,一旦出现应及时就医。
高血压和心动过缓也是布格替尼常见的不良反应。在开始治疗前,应确保患者的血压得到良好控制。治疗期间,应定期监测血压,如发生3级高血压,应暂停用药,直至血压恢复至1级后再继续。对于心动过缓,应定期监测心率和血压,特别是当患者正在使用其他可能引起心动过缓的药物时。如出现症状性心动过缓,应暂停用药并评估相关药物的使用情况。
使用布格替尼还可能引起视觉障碍,包括新的或恶化的2级及以上视觉症状。患者应报告任何视觉问题,并进行眼科评估。如出现2级或3级视觉障碍,应降低剂量继续治疗;如发生4级视觉障碍,应永久停药。此外,布格替尼对胎儿具有潜在的危害,育龄期女性在治疗期间及停药后4个月内应使用有效的非激素避孕措施。男性患者在治疗期间及停药后3个月内也应采取有效的避孕措施。
布格替尼与其他药物的相互作用也需要关注。特别是与强效或中效CYP3A抑制剂和诱导剂的联合使用可能会影响布格替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险或降低疗效。应避免与这些药物同时使用,如无法避免,应根据建议调整剂量。
正确存储布格替尼可以确保其药效。布格替尼应储存在原包装中,温度不超过30°C,避免极端高温或低温。药物应远离阳光直射,避免潮湿环境。包装应保持密封,不要将药物与其他药物混合或转移。布格替尼的有效期为24个月。
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