




奥拉帕利(Olaparib)是一种靶向治疗药物,对多种癌症类型具有重要疗效。它属于一类称为PARP抑制剂的药物,PARP是一种参与DNA损伤修复的酶。当DNA受到化疗或放疗等因素的损伤时,PARP会帮助修复DNA,使癌细胞能够继续存活和增殖。奥拉帕利的作用是阻断PARP的活性,使DNA损伤无法修复,导致癌细胞死亡。奥拉帕利特别适用于具有同源重组修复(HRR)缺陷的癌细胞,这类癌细胞的DNA修复能力已经受到损害,因为它们携带了一些影响HRR的基因突变,例如BRCA1、BRCA2、ATM等。
奥拉帕利被广泛应用于卵巢癌的治疗,尤其是携带BRCA基因突变的患者。奥拉帕利可以作为一线维持治疗,用于初治成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。此外,奥拉帕利还可以与贝伐珠单抗联合使用,用于同源重组修复缺陷(HRD)阳性的晚期卵巢癌患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
对于BRCA基因突变的晚期乳腺癌患者,奥拉帕利也显示出显著的治疗效果。这类患者通常在接受常规化疗后仍面临高复发风险,而奥拉帕利可以通过其独特的机制,进一步降低复发率,延长生存期。
奥拉帕利同样适用于携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。这类患者通常对传统治疗方法反应不佳,而奥拉帕利能够有效抑制癌细胞的生长和扩散,提高患者的生存质量。
除了上述几种癌症,奥拉帕利还被用于治疗胰腺癌和原发性腹膜癌。这些癌症类型的患者如果携带BRCA基因突变或其他相关基因突变,也可以从奥拉帕利的治疗中受益。
奥拉帕利主要用于治疗携带BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等癌症类型。在使用奥拉帕利之前,患者需要进行相关基因检测,以确定是否适合使用该药物。基因检测结果为阳性时,奥拉帕利的治疗效果最佳。
奥拉帕利的推荐剂量和用法可能会因患者的病情和个体差异而有所不同。一般来说,奥拉帕利的常用剂量为每日两次,每次300毫克。患者应在有经验的肿瘤科医生指导下使用,严格按照医嘱服用,不得自行增减剂量或停药。
奥拉帕利的常见不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、贫血、头痛等。在治疗过程中,患者应定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的不良反应和疗效。一旦出现严重不良反应,应及时就医并调整治疗方案。
奥拉帕利已正式进入国家医保范围,属于分类管理的乙类慢性病药物。按照当前政策,医保报销比例一般在70%左右。不同地区和医保类型报销价格会有一定差异,患者在使用前应咨询当地医保政策。奥拉帕利的价格较高,每盒(30片/300mg)的市场价约为5,000美元,医保报销后患者自付部分约为1,500美元。
免费咨询电话
400-001-2811