




贝达喹啉(Bedaquiline),商品名为Sirturo,是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗结核药物。自2013年获得美国FDA批准以来,贝达喹啉已在多个国家和地区上市,成为治疗耐多药结核病的重要选择。本文将详细介绍贝达喹啉的价格、规格以及用药注意事项。
贝达喹啉的价格因地区和渠道的不同而有所差异。根据最新市场信息,贝达喹啉的最低销售价格为每盒4668美元,规格为100mg*24片。这一价格适用于正规医疗渠道,如三甲医院和正规药房。需要注意的是,价格可能会随市场波动而变化,建议在购买前咨询当地医疗机构或药房。
贝达喹啉的常用规格为100mg*24片,每片含有100毫克的贝达喹啉。这种规格适用于成人和5岁及以上、体重至少15公斤的儿童患者。贝达喹啉片剂为无包衣的白色至几乎白色片剂,具体形态如下:
贝达喹啉的剂型为片剂,需与食物同服,以提高其口服生物利用度。在使用过程中,应严格按照医生的指导进行,避免自行调整剂量或停药。
患者可以通过正规的医疗服务机构,如三甲医院和药房,获取贝达喹啉。此外,跨境电商平台也是获取该药物的一个途径,但在购买时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。贝达喹啉已在中国上市并进入医保,患者可以通过医保报销部分费用。
贝达喹啉主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB),特别是成人和5岁及以上、体重至少15公斤的儿童患者。该药物通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶,从而发挥抗结核作用。在使用贝达喹啉时,应注意以下几点:
在使用贝达喹啉前,医生会评估患者的具体情况,确保该药物适用于患者的病情。
在接受贝达喹啉治疗的患者中,最常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛。在12岁至18岁以下的儿科患者中,常见的不良反应包括关节痛、恶心和腹痛;而在5岁至12岁以下的儿科患者中,常见的不良反应为肝酶升高。
在治疗过程中,应定期监测患者的肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现严重的室性心律失常或QTcF间期超过500ms,应立即停止使用贝达喹啉。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂合用时,全身暴露和治疗效果可能会降低。常见的CYP3A4诱导剂包括利福霉素类(利福平、利福喷丁和利福布汀)和依法韦仑。在使用贝达喹啉期间,应避免同时使用这些药物。
贝达喹啉与强CYP3A4抑制剂合用可能会增加全身暴露量,从而增加不良反应的风险。常见的强CYP3A4抑制剂包括酮康唑和伊曲康唑。在服用贝达喹啉期间,应避免连续14天以上使用这些药物,除非联合用药的获益大于风险,并建议对贝达喹啉相关不良反应进行适当的临床监测。
对于轻度或中度肾功能损害和肝功能损害的患者,使用贝达喹啉时无需调整剂量。然而,对于严重肾功能损害或终末期肾病患者,应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。对于严重肝功能损害的患者,贝达喹啉的使用应谨慎,并在获益大于风险的情况下进行,同时建议对不良反应进行临床监测。
孕妇和哺乳期女性使用贝达喹啉时应特别小心。目前关于孕妇使用贝达喹啉的数据不足,无法评估其可能导致的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。同时,母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,因此在使用贝达喹啉期间应暂停母乳喂养。
在使用贝达喹啉的过程中,患者应严格按照医嘱进行,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。希望本文能帮助患者更好地了解贝达喹啉的相关信息,合理使用药物,保障健康。
免费咨询电话
400-001-2811