塔奎妥单抗（talquetamab）是一种由强生公司旗下杨森制药与Genmab合作开发的双特异性抗体药物，于2023年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗既往接受至少四种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。2025年2月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）也批准了塔奎妥单抗注射液上市。本文将详细介绍塔奎妥单抗的价格及其用药注意事项。

塔奎妥单抗的价格

塔奎妥单抗目前的市场价格如下：

不同规格的价格

塔奎妥单抗提供两种规格的单剂量注射液，分别是3mg/1.5mL（2mg/mL）和40mg/mL。根据强生集团的官方定价，这两种规格的价格分别为：

• 3mg/1.5mL（2mg/mL）规格的价格约为414美元一盒。
• 40mg/mL规格的价格约为3442-4544美元一盒。

价格的差异主要取决于药物的浓度和用量。高浓度的40mg/mL规格因其更高的药物含量，价格自然更高。

医保覆盖情况

目前，塔奎妥单抗尚未进入中国的医保目录，这意味着患者需要自费购买。对于经济条件有限的患者，这可能会是一个较大的负担。不过，随着市场的逐渐成熟和政策的调整，未来有可能会有更多的医保政策支持。

总的来说，塔奎妥单抗的高价格反映了其先进的技术和研发成本。对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者来说，这种药物无疑提供了一种新的治疗选择，但也需要注意其经济负担。

用药注意事项

在使用塔奎妥单抗的过程中，患者和医护人员需要特别注意以下几个方面，以确保治疗的安全性和有效性。

给药途径及操作规范

塔奎妥单抗应以皮下注射的方式给药，且必须由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险，初始治疗均采用递增剂量方案，并须在给药后住院观察48小时。

给药前应检查药液是否清澈无颗粒，若药液出现混浊、变色或有异物则不得使用。从2°C～8°C冷藏状态取出后，需在室温（15°C～30°C）下平衡至少15分钟，并轻轻摇匀（不得剧烈摇晃）。抽取所需注射量时应注意单次注射体积不超过2mL，若超过则分多次注射，并确保注射部位相隔至少2cm。制备后的注射器应尽快使用，如因特殊情况需延迟使用，则可在2°C～8°C下保存不超过24小时，或在室温下保存24小时，超时则必须丢弃。

常见不良反应及处理

塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于以下几点：

• 全身性反应：发热（pyrexia）、疲劳、体重下降。
• 细胞因子释放综合征（CRS）：不同程度的高热、低血压、低氧血症等。
• 神经系统异常：包括神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），表现为意识障碍、定向力障碍、嗜睡等。
• 口腔及消化系统：口腔毒性（如味觉障碍、口干、吞咽困难、口炎）、腹泻。
• 皮肤反应：皮疹、皮肤异常、甲状腺相关改变。
• 血液学异常：淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低。
• 部分患者可能出现肝功能异常、感染及其他非血液学不良反应。

对于上述不良反应，患者应及时向医生报告，以便进行必要的干预和处理。医生会根据具体情况调整治疗方案，必要时可能需要暂停或停止用药。

通过以上详细说明，希望能帮助患者更好地了解塔奎妥单抗的价格和用药注意事项，从而在治疗过程中更加安心和放心。