塔奎妥单抗（talquetamab），又名 Talvey，是由强生集团旗下的杨森制药公司与 Genmab 合作开发的一种双特异性单克隆抗体。该药物在 2023 年 8 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗既往接受过至少四种治疗（包括免疫调节剂、CD38 单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂）的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。2025 年 2 月 11 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）也批准了塔奎妥单抗注射液上市。

塔奎妥单抗 2025 年价格

塔奎妥单抗自上市以来，因其独特的治疗机制和显著的临床效果，备受关注。然而，高昂的药物费用一直是患者关注的焦点。根据最新的市场信息，塔奎妥单抗的价格如下：

不同规格的价格

塔奎妥单抗提供两种规格的注射液，分别是 3mg/1.5mL 和 40mg/mL。其中，3mg/1.5mL 规格的价格约为 414 美元一盒，而 40mg/mL 规格的价格则在 3442 至 4544 美元一盒之间。价格的差异主要是由于药物浓度和剂量的不同。

价格波动因素

药物价格受多种因素影响，包括生产成本、市场需求、政策调控等。目前，塔奎妥单抗尚未进入中国医保目录，这意味着患者需要自费购买。对于经济条件有限的患者来说，这是一笔不小的开支。因此，建议患者在使用前咨询专业医生，了解治疗方案的可行性，并探讨是否有其他经济援助计划可用。

总体来看，塔奎妥单抗的高价反映了其研发和生产的复杂性。尽管如此，对于那些传统治疗方法无效的多发性骨髓瘤患者，塔奎妥单抗仍然提供了新的希望。

塔奎妥单抗用药注意事项

为了确保塔奎妥单抗的疗效和安全性，患者在使用过程中需要注意以下几个方面：

给药途径及基本操作

塔奎妥单抗应以皮下注射的方式给药，且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。初始治疗均采用递增（step-up）剂量方案，以降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险。患者在给药后需住院观察 48 小时，以便及时处理可能出现的不良反应。

制剂准备与给药操作

在给药前，应检查药液是否清澈无颗粒。若药液出现混浊、变色或有异物，则不得使用。从 2°C 至 8°C 冷藏状态取出后，需在室温（15°C 至 30°C）下平衡至少 15 分钟，并轻轻摇匀（不得剧烈摇晃）。抽取所需注射量时，单次注射体积不应超过 2mL，若超过则分多次注射，并确保注射部位相隔至少 2cm。制备后的注射器应尽快使用，如因特殊情况需延迟使用，则可在 2°C 至 8°C 下保存不超过 24 小时，或在室温下保存 24 小时，超时则必须丢弃。

不良反应及其应对措施

塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于全身性反应（如发热、疲劳、体重下降）、细胞因子释放综合征（CRS）、神经系统异常（如意识障碍、定向力障碍、嗜睡）、口腔及消化系统反应（如味觉障碍、口干、吞咽困难、口炎）、皮肤反应（如皮疹、皮肤异常、甲状腺相关改变）、血液学异常（如淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低）。

在出现上述不良反应时，患者应及时就医并告知医生使用塔奎妥单抗的情况。医生会根据具体情况调整治疗方案，必要时给予对症支持治疗。

通过以上注意事项，患者可以更好地管理塔奎妥单抗的使用，减少不必要的风险，提高治疗效果。