塔奎妥单抗（talquetamab），又名talvey，是由强生集团旗下的杨森制药公司开发的一种GPRC5D/CD3双特异性抗体，主要用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。随着该药物在多个国家的上市，其价格成为患者关注的焦点之一。本文将详细介绍塔奎妥单抗的最新价格及其用药注意事项。

塔奎妥单抗（talquetamab）的最新价格

塔奎妥单抗自2023年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准以来，已在多个国家和地区上市。在中国，2025年2月11日，国家药品监督管理局（NMPA）也正式批准了塔奎妥单抗注射液的上市申请。然而，截至目前，塔奎妥单抗尚未进入中国的医保目录，市面上也没有仿制药。

价格详情

根据公开资料，塔奎妥单抗的不同规格价格如下：

• 3mg/1.5mL（浓度2mg/mL）：每盒价格约为414美元。
• 40mg/mL：每盒价格在3442至4544美元之间。

这些价格仅供参考，具体价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化。对于需要长期治疗的患者来说，高昂的费用是一个重要的考虑因素。因此，建议患者在购买前咨询专业医生或药师，了解最新的价格信息和可能的优惠措施。

支付与保险

由于塔奎妥单抗尚未进入中国医保目录，患者需要自费购买。在美国，虽然该药物已获得FDA批准，但具体的保险覆盖情况因保险公司和政策不同而有所差异。建议患者在使用前详细了解自己的保险计划，确认是否有报销的可能性。

对于经济条件有限的患者，可以联系制药公司或慈善机构，了解是否有相关的援助计划或折扣政策。例如，杨森制药公司通常会提供患者援助计划，帮助符合条件的患者减轻经济负担。

塔奎妥单抗（talquetamab）的用药注意事项

塔奎妥单抗是一种复杂的生物制剂，其使用过程中需要注意多个方面，以确保治疗的安全性和有效性。以下是几个关键的用药注意事项：

给药途径与剂量

塔奎妥单抗应通过皮下注射的方式给药，且必须由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为了降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险，初始治疗均采用递增（step-up）剂量方案，并在给药后住院观察48小时。

具体的给药剂量和频率应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。患者在使用过程中应严格按照医嘱执行，不可自行调整剂量或停止治疗。

常见不良反应及其处理

塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于以下几类：

• 全身性反应：发热、疲劳、体重下降。
• 细胞因子释放综合征（CRS）：不同程度的高热、低血压、低氧血症等。
• 神经系统异常：包括神经毒性及免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），表现为意识障碍、定向力障碍、嗜睡等。
• 口腔及消化系统：口腔毒性（如味觉障碍、口干、吞咽困难、口炎）、腹泻。
• 皮肤反应：皮疹、皮肤异常、甲状腺相关改变。
• 血液学异常：淋巴细胞、白细胞、血红蛋白及血小板计数降低。

患者在使用过程中如出现上述不良反应，应及时告知医生，并按照医生的指导进行相应的处理。对于严重的不良反应，可能需要暂停或终止治疗。

特殊人群用药

塔奎妥单抗在特定人群中的使用需要特别注意：

• 孕妇：塔奎妥单抗可能对胎儿造成伤害，建议育龄妇女在治疗期间及停药后三个月内采用有效避孕措施。
• 哺乳期女性：目前尚无塔奎妥单抗在母乳中分布的数据，建议哺乳期女性在接受治疗期间及停药后三个月内避免哺乳。
• 具有生殖潜力的男性和女性：治疗期间及停药后三个月内，应使用可靠的避孕措施。
• 儿童：目前临床研究未在儿童群体中开展，安全性及有效性尚未建立，不推荐用于儿童。
• 老年人：65岁及以上患者的总体安全性和有效性与年轻患者无显著差异，但对于75岁及以上的患者，不良反应（包括致命不良反应）的风险相对较高，需谨慎评估和密切监测。
• 肾功能损害：说明书未明确具体用药调整。
• 肝功能损害：虽需监测肝功能指标，但具体用药调整未明确。

总之，塔奎妥单抗在治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤方面展现出了显著的效果，但其较高的价格和潜在的不良反应需要患者在使用前进行全面的评估和准备。希望本文能为患者提供有价值的信息，帮助他们在治疗过程中做出明智的决策。