




随着医疗科技的发展,越来越多的新药问世,为患者带来了希望。其中,塔奎妥单抗(talquetamab)因其在治疗多发性骨髓瘤方面的显著效果,受到了广泛关注。本文将汇总塔奎妥单抗的主要购买渠道及其相关信息,帮助患者更好地了解这一药物。
塔奎妥单抗是由强生集团旗下的杨森制药公司生产的一种双特异性抗体,用于治疗成人复发性或难治性多发性骨髓瘤。该药物已经在中国和美国获得批准上市。塔奎妥单抗主要有两种规格:
由于塔奎妥单抗属于处方药,患者需要通过医院和专业的药店购买。具体步骤如下:
患者可以在大型综合医院或肿瘤专科医院就诊,由医生开具处方后,在医院药房直接购买。这种方式可以确保药品来源正规,患者在用药过程中也能得到及时的医疗支持。
除了医院药房,一些专业药店也销售塔奎妥单抗。患者需持医生开具的处方前往指定的药店购买。这些药店通常会提供详细的用药指导和服务,确保患者正确使用药物。
对于一些希望在国外购买塔奎妥单抗的患者,可以通过以下途径:
在美国,塔奎妥单抗已获得FDA的加速批准,患者可以在当地的医疗机构或药店购买。价格与国内相似,具体价格可咨询当地医院或药店。
在欧洲,塔奎妥单抗尚未全面上市,但患者可以通过参加临床试验或特殊用药计划获得药物。具体信息可咨询当地的医疗机构。
塔奎妥单抗应以皮下注射方式给药,且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为降低细胞因子释放综合征(CRS)及神经毒性的风险,初始治疗均采用递增剂量方案,并须在给药后住院观察48小时。
塔奎妥单抗提供为两种规格的单剂量注射液。给药前应检查药液是否清澈无颗粒,若药液出现混浊、变色或有异物则不得使用。从2°C~8°C冷藏状态取出后,需在室温(15°C~30°C)下平衡至少15分钟,并轻轻摇匀(不得剧烈摇晃)。抽取所需注射量时应注意单次注射体积不超过2mL,若超过则分多次注射,并确保注射部位相隔至少2cm。制备后的注射器应尽快使用,如因特殊情况需延迟使用,则可在2°C~8°C下保存不超过24小时,或在室温下保存24小时,超时则必须丢弃。
在使用塔奎妥单抗时,不同人群需要注意以下事项:
塔奎妥单抗可能对胎儿造成伤害。在孕期使用前须充分评估风险与获益,建议育龄妇女在治疗期间及停药后三个月内采用有效避孕措施。
目前尚无塔奎妥单抗在母乳中分布的数据,但考虑到药物可能引起严重不良反应,存在潜在风险。建议哺乳期女性在接受治疗期间以及停药后三个月内避免哺乳。
目前临床研究未在儿童群体中开展,安全性及有效性尚未建立,故不推荐用于儿童。
塔奎妥单抗的常见不良反应包括但不限于:
如果患者出现上述不良反应,应及时就医并告知医生详细情况,以便采取相应的治疗措施。
未开封的塔奎妥单抗注射液应储存在2°C~8°C的冷藏条件下。使用前应将药物放置于室温(15°C~30°C)下至少15分钟,使其达到均一温度,但不得采用其他加温方法。已配制的注射用溶液应立即使用,如确因特殊原因延迟给药,配制液可在冷藏条件下保存不超过24小时,或在室温下保存不超过24小时,超过保存时限者应予以丢弃。
塔奎妥单抗在体内激活T细胞并引起细胞因子释放,该过程可能暂时抑制细胞色素P450(CYP)酶的活性,增加某些CYP底物药物的血药浓度。在与CYP酶底物合用时,应密切监测目标药物的血药浓度和毒性表现,根据情况调整剂量。
在使用塔奎妥单抗期间,患者需要定期进行肝功能、血液学指标等相关检查,以监测药物的安全性和有效性。特别是对于有肝功能损害的患者,更需密切监测肝功能指标。
塔奎妥单抗作为一种新型的双特异性抗体,为复发性或难治性多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。患者在购买和使用该药物时,应遵循医生的指导,选择正规的购买渠道,并注意用药安全。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解塔奎妥单抗的购买渠道及相关注意事项。
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